1-[3-(5-cyano-1H-indol-3-yl)propyl]-4-(5-methoxy-4-pyrimidinyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(5-cyano-1H-indol-3-yl)propyl]-4-(5-methoxy-4-pyrimidinyl)piperazine
• 英文别名: 3-[3-[4-(5-methoxypyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]propyl]-1H-indole-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O
• 分子量: 376.5
• InChiKey: RTPGEMPUQWTOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-cyano-1H-indol-3-yl)propyl methanesulfonate 、 5-甲氧基-4-(哌嗪-1-基)嘧啶 、 N,N-二异丙基乙胺 在 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 1H 作用下， 以 乙腈 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 以to yield 0.375 g (42%, two steps) of 1-[3-(5-cyano-1H-indol-3-yl)propyl]-4-(5-methoxy-4-pyrimidinyl)piperazine pure by 1H NMR analysis的产率得到1-[3-(5-cyano-1H-indol-3-yl)propyl]-4-(5-methoxy-4-pyrimidinyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Antimigraine 4-pyrimidinyl and pyridinyl derivatives of

  摘要：

  一系列新型的Formula I中的indol-3-ylalkylpiperazines的alkoxypyridin-4-yl和alkoxypyrimidin-4-yl衍生物，由于它们在5-HT1D结合位点具有强大的亲和力和激动剂活性，因此预计可用作缓解血管性头痛的有用药物。##STR1##

  公开号：

  US05434154A1

文献信息

• Antimigraine 4-pyrimidinyl and pyridinyl derivatives of
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05434154A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  A series of novel alkoxypyridin-4-yl and alkoxypyrimidin-4-yl derivatives of indol-3-ylalkylpiperazines of Formula I are intended to be useful agents ##STR1## for alleviation of vascular headache on the basis of their potent affinity and agonist activity at 5-HT1D binding sites.

  一系列新型的Formula I中的indol-3-ylalkylpiperazines的alkoxypyridin-4-yl和alkoxypyrimidin-4-yl衍生物，由于它们在5-HT1D结合位点具有强大的亲和力和激动剂活性，因此预计可用作缓解血管性头痛的有用药物。##STR1##
• Indolylalkyl derivatives of pyrimidinylpiperazine for treating vascular
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05300506A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  A series of novel indol-3-ylalkyl derivatives of alkoxypyrimidinylpiperazines are disclosed as Formula I. ##STR1## These compounds are intended to be useful agents for alleviation of vascular headache on the basis of their potent affinity and agonist activity at 5-HT1D binding sites.

  一系列新型的indol-3-ylalkyl衍生物的alkoxypyrimidinylpiperazines被揭示为公式I。这些化合物旨在成为有用的代理，以缓解血管性头痛，因为它们在5-HT1D结合位点具有强大的亲和力和激动剂活性。
• Antimigraine 4-pyrimidinyl and pyridinyl derivatives of indol-3yl-alkyl piperazines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0548813A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  A series of novel alkoxypyridin-4-yl and alkoxypyrimidin-4-yl derivatives of indol-3-ylalkylpiperazines of formula I are intended to be useful agents for alleviation of vascular headache on the basis of their potent affinity and agonist activity at 5-HT1D binding sites.

  式 I 的吲哚-3-基烷基哌嗪的一系列新型烷氧基吡啶-4-基和烷氧基嘧啶-4-基衍生物，凭借其在 5-HT1D 结合位点的强亲和力和激动剂活性，有望成为缓解血管性头痛的有效药物。
• Extended release compositions
  申请人：Kramer J. Stephen

  公开号：US20050095286A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  A pharmaceutical composition is provided, which includes: at least one active ingredient selected from the group including adatanserin, a compound having formula I, a compound having formula II, abaperidone, pharmaceutically acceptable salt thereof, prodrug thereof, and a mixture thereof; at least one high or medium viscosity hydroxypropylmethylcellulose (HPMC); at least one high or medium viscosity hydroxyethylcellulose (HEC); wherein the HPMC and HEC are present in a HPMC/HEC weight ratio ranging from 1/0.5 to 1/1.5; wherein adatanserin, abaperidone, and the compounds having formulas (I) and (II) are defined herein.

  本发明提供了一种药物组合物，其中包括：至少一种选自包括阿达坦色林、具有式 I 的化合物、具有式 II 的化合物、阿巴匹酮、其药学上可接受的盐、其原药及其混合物的活性成分；至少一种高粘度或中等粘度羟丙基甲基纤维素（HPMC）；至少一种高粘度或中等粘度羟乙基纤维素（HEC）；其中，HPMC 和 HEC 的 HPMC/HEC 重量比为 1/0.5至1/1.5；其中阿达坦色林、阿巴匹利酮和具有式(I)和(II)的化合物在本文中定义。
• US5300506A
  申请人：——

  公开号：US5300506A

  公开（公告）日：1994-04-05