methyl (2S)-2-{2-(4-fluorophenyl)-4-[1-(4-fluorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethylamino]benzoylamino}-4-methylsulfanylbutyrate | 223766-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-{2-(4-fluorophenyl)-4-[1-(4-fluorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethylamino]benzoylamino}-4-methylsulfanylbutyrate
• 英文别名: Methyl (2S)-2-{2-(4-fluorophenyl)-4-[1-(4-fluorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethylamino]benzoylamino}-4methylsulfanylbutyrate；methyl (2S)-2-[[2-(4-fluorophenyl)-4-[[1-(4-fluorophenyl)-2-imidazol-1-ylethyl]amino]benzoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 223766-75-4
• 化学式: C₃₀H₃₀F₂N₄O₃S
• 分子量: 564.656
• InChiKey: ZHLXYDJSKRUNAG-MBMZGMDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[-(4-fluorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethylamino]-2-(4-fluorophenyl)benzoic acid 、 (2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸甲酯 、 L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 在 4-二甲氨基吡啶 碳酸氢钠 、 dichloromethane ethanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound as a solid (1.8 g; 80%)的产率得到methyl (2S)-2-{2-(4-fluorophenyl)-4-[1-(4-fluorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethylamino]benzoylamino}-4-methylsulfanylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（1），其中Ar1代表（A）或（B）或（C）; R1是氢，C1-4烷基或C1-4烷酰基; R12和R13分别是氢或C1-4烷基; Ar2是苯基或杂环芳基; p为0或1; Ar3的化学式为（I），其中W，X，Y和Z独立地为CH或N，前提是W，X，Y和Z中至少有两个为CH，且R2和-（CH2）nR3附着于环碳原子; R2是化学式（II）的基团或R2表示化学式（III）的内酯，其中化学式（II）或（III）的基团在相应的自由氨基酸中的手性α碳处具有L或D构型; n为0，1或2; R3是苯基或杂环芳基; 前提是：当n为0时，Ar3在4位被R2取代，在3-或5-位被-（CH2）nR3取代; 当n为1或2时，Ar3在3-或5-位被R2取代，在4-位被-（CH2）nR3取代; R5-R9，m和n如规范中所定义; 或其药学上可接受的盐，前药或溶剂。其制备过程，作为治疗剂的用途和包含它们的制药组合物。一个特定的用途是在癌症治疗中。

  公开号：

  US06410539B1

文献信息

• US6410539B1
  申请人：——

  公开号：US6410539B1

  公开（公告）日：2002-06-25