Nalpha,Nepsilon-di-(z-15-tetracosenoyl)-L-lysine ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nalpha,Nepsilon-di-(z-15-tetracosenoyl)-L-lysine ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2,6-bis[[(Z)-tetracos-15-enoyl]amino]hexanoate
• 化学式: C₅₆H₁₀₆N₂O₄
• 分子量: 871.5
• InChiKey: DYVXGGWYIBEORQ-TYRWPWAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  51
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nalpha,Nepsilon-di-(z-15-tetracosenoyl)-L-lysine ethyl ester 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 acetone - water 作用下， 反应 18.0h， 生成 Nalpha,Nepsilon-di-(z-15-tetracosenoyl)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory and immunomodulatory amino acid derivatives, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物（I）： 其中R是氢（H）或C1-6烷基；X的定义是，—NH—（X）—COOH是氨基酸的残基，该氨基酸本身可以在其任何端基氨基上选择性地被羧酸或其衍生物的残基所取代；或其盐。本发明还描述了这些化合物的用途，特别是作为潜在的抗炎和免疫调节药物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20040242663A1
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸乙酯二盐酸盐 、 三乙胺 、 琥珀酰亚胺基神经酸酯 在 water ethanol 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Nalpha,Nepsilon-di-(z-15-tetracosenoyl)-L-lysine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory and immunomodulatory amino acid derivatives, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物：其中R为氢（H）或C1-6烷基；X的定义是这样的，即—NH—（X）—COOH是氨基酸的残基，该氨基酸本身可以在其任何侧链氨基中选择性地被羧酸或其衍生物的残基取代；或其盐。描述了这些化合物的用途，特别是作为潜在的抗炎和免疫调节药物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06956059B2

文献信息

• Anti-inflammatory and immunomodulatory amino acid derivatives, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20040242663A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention ralates to compounds of formula (I): wherein R is hydrogen (H) or C 1-6 alkyl; and X is defined such that —NH—(X)—COOH is the residue of an amino acid, which amino acid may itself optionally be substituted at any pendant amino group thereof by a residue of a carboxylic acid or a derivative thereof; or a salt thereof. The use of these compounds, in particular as potential anti-inflammatory and immunomodulatory drugs, and their preparation are described. 1

  本发明涉及以下式子的化合物（I）： 其中R是氢（H）或C1-6烷基；X的定义是，—NH—（X）—COOH是氨基酸的残基，该氨基酸本身可以在其任何端基氨基上选择性地被羧酸或其衍生物的残基所取代；或其盐。本发明还描述了这些化合物的用途，特别是作为潜在的抗炎和免疫调节药物，以及它们的制备方法。