3-(3-Fluoro-4-{2-(5RS)-[5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]pyrimidin-5-yl}phenyl)-5-(5R)-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(3-Fluoro-4-{2-(5RS)-[5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]pyrimidin-5-yl}phenyl)-5-(5R)-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[3-fluoro-4-[2-[5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]pyrimidin-5-yl]phenyl]-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₇O₄
• 分子量: 439.4
• InChiKey: GUTIQMPLBMUCAG-LOACHALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-[3-fluoro-4-(trimethylstannyl)phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 (5RS)-3-(5-bromopyrimidin-2-yl)-5-hydroxymethyl-4,5-dihydroisoxazole 、 三(2-呋喃基)膦 在 Pd2(dibenzylideneacetone)3*(chloroform) 氮 、 1,4-二氧六环 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 反应 24.0h， 以to give the title compound (200 mg)的产率得到3-(3-Fluoro-4-{2-(5RS)-[5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]pyrimidin-5-yl}phenyl)-5-(5R)-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives and their use as antibacterial agents

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其中的体内水解酯：（I）其中在（I）中，C例如，其中A和B分别选自i）ii）和m为1或2; R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me; R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me; R1a例如是可选的取代（1-10C）烷基; R1b例如选自NR5C（═W）R4，a），或b）其中HET-1例如是异噁唑基，HET-2例如是三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US20060058314A1