4-amino-N-(cyclopropylmethyl)benzamide | 934524-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(cyclopropylmethyl)benzamide
• CAS: 934524-22-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: TYEQPCIGYVRONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 、 4-amino-N-(cyclopropylmethyl)benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-((cyclopropylmethyl)carbamoyl)phenyl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of benzamides derivatives of norfloxacin as promising microRNA-21 inhibitors via repressing its transcription

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116803
• 作为产物：
  描述：

  N-(cyclopropylmethyl)-4-nitrobenzamide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-amino-N-(cyclopropylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of benzamides derivatives of norfloxacin as promising microRNA-21 inhibitors via repressing its transcription

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116803

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gore Martin Paul

  公开号：US20080004295A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Pyrrolopyrimidine derivatives of formula (I) are inhibitors of Spleen Tyrosine kinase (Syk) and therefore of potential therapeutic benefit in the treatment of diseases and conditions associated with inappropriate Syk activity, in particular in the treatment of inflammatory and allergic diseases.

  公式（I）的吡咯吡咯嘧啶衍生物是脾脏酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此在治疗与不适当Syk活性相关的疾病和病况中具有潜在的治疗益处，特别是在治疗炎症和过敏性疾病方面。
• Discovery of Novel Isoxazoline Compounds that Incorporate a <i>para</i>-Diamide Moiety as Potential Insecticidal Agents against Fall Armyworm (<i>Spodoptera frugiperda</i>)
  作者：Biaobiao Jiang、Fangyi Li、Di Feng、Wenchao Wei、Yuqin Luo、Siqi He、Yawen Dong、Deyu Hu

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c00351

  日期：——

  Spodoptera frugiperda is a major migratory agricultural pest, which seriously impedes agricultural production around the world. To discover potent compounds against S. frugiperda, a number of novel isoxazoline derivatives were designed and synthesized and created on account of the identified lead compound F32 (4-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methyl-N-(3-pr

  草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)是一种主要的迁飞性农业害虫，严重阻碍了世界范围内的农业生产。为发现针对草地夜蛾的强效化合物，基于已鉴定的先导化合物F32 (4-(5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4)，设计、合成和制备了许多新型异恶唑啉衍生物,5-二氢异恶唑-3-基)-2-甲基-N- (3-丙酰氨基苯基)苯甲酰胺)。基于这些化合物的三维定量构效关系，化合物G22 ( N -(4-acetamidophenyl)-4-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5- dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzamide) 被开发出来。一项生物测定表明G22对草地夜蛾(LC 50 = 1.57 mg/L) 具有高致死性，比杀虫剂氟虫腈 (LC 50 = 78.8 mg/L) 和氯虫苯甲酰胺
• PI3-Kinase Inhibitoren
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2343303A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  Es werden neue Verbindungen der Formel 1 bereitgestellt, die aufgrund ihrer pharmazeutischen Wirksamkeit als PI3-Kinase Modulator zur Anwendung auf therapeutischem Gebiet zur Behandlung von entzündlichen oder allergischen Erkrankungen gelangen können. Beispielhaft seien hier entzündliche und allergische Atemwegserkrankungen, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes und des Bewegungsapparates, entzündliche und allergische Hauterkrankungen, entzündliche Augenerkrankungen, Erkrankungen der Nasenschleimhaut, entzündliche oder allergische Krankheitszustände, bei denen Autoimmun-Reaktionen beteiligt sind oder Nierenentzündungen genannt.

  本发明提供了式 1 的新化合物，由于其作为 PI3 激酶调节剂的药效，可用于治疗炎症或过敏性疾病。 例如，炎症性和过敏性呼吸系统疾病、胃肠道和肌肉骨骼系统的炎症性疾病、炎症性和过敏性皮肤病、炎症性眼病、鼻粘膜疾病、涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病状态。
• DIARYLAMINE-CONTAINING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND THEIR USE AS MODULATORS OF C-KIT RECEPTORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1928236B1

  公开（公告）日：2011-11-23
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITEURS DE LA Syk
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007042299A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] Pyrrolopyrimidine derivatives of formula (I) are inhibitors of Spleen Tyrosine kinase (Syk) and therefore of potential therapeutic benefit in the treatment of diseases and conditions associated with inappropriate Syk activity, in particular in the treatment of inflammatory and allergic diseases.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de la pyrrolopyrimidine de formule (I) qui ont une activité d'inhibiteurs de la tyrosine-kinase de la rate (Syk) et qui présentent donc des avantages potentiels dans le traitement de maladies et d'états associés à une activité Syk inappropriée, en particulier des maladies inflammatoires et allergiques.