5-bromo-N-hydroxy-2-{[4-(4-hydroxy-but-2-ynyloxy)-benzenesulfonyl]-methyl-amino}-3-methyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-hydroxy-2-{[4-(4-hydroxy-but-2-ynyloxy)-benzenesulfonyl]-methyl-amino}-3-methyl-benzamide
• 英文别名: 5-bromo-N-hydroxy-2-[[4-(4-hydroxybut-2-ynoxy)phenyl]sulfonyl-methylamino]-3-methylbenzamide
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₂O₆S
• 分子量: 483.34
• InChiKey: ZEZNNQDUSMNIDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-hydroxy-2-{[4-(4-hydroxy-but-2-ynyloxy)-benzenesulfonyl]-methyl-amino}-3-methyl-benzamide 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到4-[(4-Hydroxy-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-5-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENIC ARYL SULFONAMIDE AND PHOSPHINIC ACID AMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1144369B1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-N-hydroxy-3-methyl-2-(methyl-{4-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-ynyloxy]-benzenesulfonyl}-amino)-benzamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到5-bromo-N-hydroxy-2-{[4-(4-hydroxy-but-2-ynyloxy)-benzenesulfonyl]-methyl-amino}-3-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENIC ARYL SULFONAMIDE AND PHOSPHINIC ACID AMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1144369B1

文献信息

• Acetylenic aryl sulfonamide and phosphinic acid amide hydroxamic acid TACE inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US20010056088A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Hydroxamic acids having the formula 1 are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  具有公式1的羟肟酸在治疗由TNF-α介导的疾病状况方面是有用的，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨丢失。
• Method for the treatment of polycystic kidney disease
  申请人：——

  公开号：US20040063672A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides a method for treating, inhibiting the progression of, or eradicating polycystic kidney disease of in a patient in need thereof which comprises providing to said patient an effective amount of a TACE inhibitor compound alone or in combination with an effective amount of an EDF receptor kinase inhibitor.

  本发明提供了一种治疗、抑制进展或根除多囊肾病的方法，该方法包括向需要该治疗的患者提供有效量的TACE抑制剂化合物，单独或与有效量的EDF受体激酶抑制剂化合物联合使用。
• US6277885B1
  申请人：——

  公开号：US6277885B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• US6762178B2
  申请人：——

  公开号：US6762178B2

  公开（公告）日：2004-07-13
• US7488754B2
  申请人：——

  公开号：US7488754B2

  公开（公告）日：2009-02-10