[(4R)-7-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [(4R)-7-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]methanamine
• 英文别名: [(4R)-7-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]methylamine；(R)-(7-Bromochroman-4-yl)methanamine；[(4R)-7-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]methanamine
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: LSFGCSSOYBGUIY-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R)-7-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]methanamine 在 硫酸 、 caesium carbonate 、 Xphos Pd(crotyl)Cl 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 苯酚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2023/23112

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4-二氢色原酮 在 Ru(OAc)2((S)-BINAP) 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 15.0~70.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 生成 [(4R)-7-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/23112

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015200709A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US20160332970A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用处。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用处。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US10106534B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开总体上涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• US9242968B2
  申请人：——

  公开号：US9242968B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9447046B2
  申请人：——

  公开号：US9447046B2

  公开（公告）日：2016-09-20