2,6-Dimethoxy-benzaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethoxy-benzaldehyde oxime
• 英文别名: 2,6-Dimethoxybenzaldehyde oxime；(NE)-N-[(2,6-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: PFOQWBDLQYJOHM-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethoxy-benzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到2,6-dimethoxybenzonitrile oxide
  参考文献：
  名称：

  胺促进的高取代的芳族腈氧化物与二酮的环缩合反应

  摘要：

  碱促进的受阻腈和环二酮的环缩合反应可提供高官能度，空间受限的异恶唑产物，收率很高。温和的反应条件（NEt 3，EtOH）可耐受多种功能，可制备复杂的多环化合物的前体，这些多环化合物通常无法通过直接的分子间碳碳键形成反应来获得。用催化量的胺进行环缩合反应的能力表明，烯醇酸铵作为关键的反应性物质的中介。由相应的肟方便，一步地制备结晶的，稳定的腈氧化物，增强了该方法制备功能化多环化合物的优势。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00614-2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANIC NITRILES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE NITRILES ORGANIQUES
  申请人：ALLIEDSIGNAL INC.

  公开号：WO1998005630A1

  公开（公告）日：1998-02-12

  (EN) The invention provides a process for the production of organic nitriles from the corresponding aldoxime. More particularly, the invention provides a process in which acid salts are used to convert an aldoxime to its corresponding nitrile, which process produces the nitrile in very high yield.(FR) L'invention a pour objet un procédé de production de nitriles organiques à partir de l'aldoxime corrélative. Plus particulièrement, l'invention porte sur un procédé qui permet d'utiliser des sels acides pour transformer une aldoxime en nitrile corrélative, et de produire ledit nitrile en très grandes quantités.
• Amine-promoted cyclocondensation of highly substituted aromatic nitrile oxides with diketones
  作者：Jeffrey W Bode、Yoshifumi Hachisu、Tomoo Matsuura、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00614-2

  日期：2003.4

  Base-promoted cyclocondensation of hindered nitrile oxides and cyclic diketones affords highly functionalized, sterically-encumbered isoxazole products in good yield. The mild reaction conditions (NEt3, EtOH) are tolerant to a wide variety of functionality and permit the preparation of precursors to complex polycycles typically inaccessible via direct, intermolecular carboncarbon bond forming reactions

  碱促进的受阻腈和环二酮的环缩合反应可提供高官能度，空间受限的异恶唑产物，收率很高。温和的反应条件（NEt 3，EtOH）可耐受多种功能，可制备复杂的多环化合物的前体，这些多环化合物通常无法通过直接的分子间碳碳键形成反应来获得。用催化量的胺进行环缩合反应的能力表明，烯醇酸铵作为关键的反应性物质的中介。由相应的肟方便，一步地制备结晶的，稳定的腈氧化物，增强了该方法制备功能化多环化合物的优势。