(2R,4R)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₃S
• 分子量: 293.26
• InChiKey: UZHPOGNUABYTQQ-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 对三氟甲氧基苯甲醛 生成 (2S,4R)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid 、 (2R,4R)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral hydroxymethyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazoles: the search for selective p53-activating agents for colorectal cancer therapy
  作者：Mees M. Hendrikx、Adelino M. R. Pereira、Ana B. Pereira、Carla S. C. Carvalho、João L. P. Ribeiro、Maria I. L. Soares、Lucília Saraiva、Teresa M. V. D. Pinho e Melo

  DOI：10.1039/d4md00076e

  日期：——

  Structural modulation of a lead p53-activating anticancer molecule was performed, leading to the synthesis of new bioactive molecules. Activity against human colorectal cancer cells with different p53 status provided in-depth SAR data.