Z-Ala-val-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Ala-val-OH
• 英文别名: (2S)-3-methyl-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanoic acid
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₅
• 分子量: 322.36
• InChiKey: MSDUZLXFEMEMNF-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Ala-val-OH 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SEEBACH, DIETER;CHARCZUK, ROLAND;GERBER, CHRISTIAN;RENAUD, PHILIPPE;BERNE+, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 401-425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-(Benzyloxycarbonyloxy)phenyldimethylsulfonium methylsulfate 生成 Z-Ala-val-OH
  参考文献：
  名称：

  TAKASUTA, KATSUSIGEH

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Active ester used for production of acylated amino acids
  申请人：Sanshin Kagaku Kogyo Co. Ltd.

  公开号：US05216125A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A process for producing an amide or an ester represented by the general formula W-A-B-Y which involves reacting an ester sulfonium salt represented by the general formula: ##STR1## with a nucleophilic agent represented by the general formula H--B--Y wherein B represents a nucleophilic group, and wherein the members of the formula are further described in detail in the specification.

  一种生产W-A-B-Y通式所代表的酰胺或酯的方法，涉及将一种由以下通式所代表的酯磺鎓盐与一种由以下通式所代表的亲核试剂反应：##STR1## 其中B代表亲核基团，通式中的成员在说明书中进一步详细描述。
• Active esters used for production of esters or amides and process for
  申请人：Sanshin Kagaku Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04857656A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  This invention is characterized by synthesizing an active ester represented by the general formula ##STR1## using an active esterifying agent consisting of a sulfonium salt represented by the general formula ##STR2## and further reacting the above-said active ester with a nucleophilic agent represented by the general formula H--B--Y to produce an ester or amide represented by the general formula (W)d.A--B--Y.

  该发明的特点是使用由磺酸盐表示的活性酯化剂，该酯化剂由通式##STR2##表示，合成由通式##STR1##表示的活性酯，并进一步将上述活性酯与由通式H--B--Y表示的亲核试剂反应，以产生由通式(W)d.A--B--Y表示的酯或酰胺。
• Verfahren zur Herstellung von Dipeptiden
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0321722A2

  公开（公告）日：1989-06-28

  Dipeptide werden hergestellt durch Umsetzung von N-­geschützten α-Aminocarbonsäureestern als Carboxylkomponente mit einer α-Aminocarbonsäure mit underivatisierter α-Amino- und Carboxylgruppe als Aminokomponente in Gegenwart einer Crystein-Protease. Die Umsetzung erfolgt bei einem pH von mindestens 7 und bei einer Temperatur im Bereich zwischen Raumtemperatur und 60 °C.

  二肽是通过将 N 保护的 α-氨基羧酸酯（作为羧基成分）与具有未充分活化的 α-氨基和羧基的 α-氨基羧酸（作为氨基成分）在冰晶蛋白酶的作用下进行反应而制成的。反应在 pH 值至少为 7、温度介于室温和 60 °C 之间的条件下进行。
• Sulfonium compounds, as well as process for producing active esters and amides used for the production of amides
  申请人：SANSHIN KAGAKU KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0331988A1

  公开（公告）日：1989-09-13

  In the present invention an amide represented by the general formula: is produced using a sulfonium salt represented by the general formula: as the starting material, to synthesizing a novel compound, i.e., an active ester represented by the general formula: and further reacting the active ester with a nucleophilic agent represented by the general formula: H-B-Y wherein R1 represents a hydrogen, an alkyl group or a halogen group; R2 and R3, which may be same or different, each represents an alkyl group; X- represents an anion typified by a halogen ion, a perchloric acid ion, a hydrogen sulfuric acid ion, a methylsulfuric acid ion, and a p-toluenesulfonic acid ion; W represents an alkyl group, alkoxy group group, in which R4. represents a halogen, a hydrogen or a methoxy or a Ci - C5 alkyl group substituted with 1 - 3 halogen atoms, an aryl group or a fluorenylmethoxy group, or represents, together with W- C -, an amino acid, a peptide, or a protein group, in which the terminal amino group and the side chain group of the amino acid has or has not a protective group, B represents a substituted or not-substituted imino group, Y represents an organic group or B and Y join together to represent a heterocyclic amine. Alternatively H-BY represents an amino acid in which a proper protective group is or is not introduced into a-carboxyl group and/or side chain, or a peptide or protein in which a proper protective group is or is not introduced into the terminal carboxyl group and/or side chain.

  在本发明中，使用通式为 代表的酰胺作为起始原料，使用通式： 作为起始原料，合成一种新型化合物，即通式： 所代表的活性酯： 并进一步将该活性酯与通式： 所代表的亲核剂反应：H-B-Y 其中 R1 代表氢、烷基或卤素基团；R2 和 R3 可以相同或不同，各自代表烷基；X- 代表卤素离子、高氯酸离子、氢硫酸离子、甲硫 酸离子和对甲苯磺酸离子等类型的阴离子；W 代表烷基、烷氧基和烷烃基团。 其中 R4. 代表卤素、氢或甲氧基或被 1 - 3 个卤素原子取代的 Ci - C5 烷基、芳基或芴甲氧基，或与 W- C - 一起代表氨基酸、肽或蛋白质基团，其中 氨基酸的末端氨基和侧链基团具有或不具有保护基团；B 代表取代或未取代的亚氨基；Y 代表有机基团或 B 和 Y 连接在一起代表杂环胺。或者，H-BY 代表在羧基和/或侧链中引入或未引入适当保护基团的氨基酸，或在末端羧基和/或侧链中引入或未引入适当保护基团的肽或蛋白质。
• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0226304B1

  公开（公告）日：1991-08-28