ethyl [α-(5-methyl-1-phenylpyrazolin-5-one-4-yl)benzyl]acetoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [α-(5-methyl-1-phenylpyrazolin-5-one-4-yl)benzyl]acetoacetate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-[(R)-[(4R)-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl]-phenylmethyl]-3-oxobutanoate
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 392.455
• InChiKey: LOUKLPSOOKUXFY-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [α-(5-methyl-1-phenylpyrazolin-5-one-4-yl)benzyl]acetoacetate 在 间氨基苯甲醚 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到5-Methyl-4-((Z)-3-oxo-1-phenyl-but-1-enyl)-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑酮作为合成稠合和二元杂环的多功能前体

  摘要：

  带有 β-酮酯部分的吡唑啉酮与脂肪族二元官能试剂在乙醇中的反应得到二元环杂环 2、6 和 10。而当使用过量的二元试剂时，二吡唑并 [3,4-c: 3 ', 4'-f] [1,2]二氮杂衍生物5得到。另一方面，当化合物 1 在乙酸中与水合肼反应时，它提供了吡唑并 [3,4-b] 吡啶衍生物 7，其中水合肼作为单官能试剂。此外，根据 Knorr 合成，1 与间茴香胺反应得到 α,β-不饱和酮衍生物 9，代替预期的喹诺酮衍生物 8。此外，用芳香族二元官能试剂处理化合物 1，得到 11 和 13。最终, 化合物 11 通过与碳酸铵反应生成吡唑并[3,

  DOI：

  10.1081/scc-100104042