[(4-Chloro-2,5-dimethylphenyl)sulfonyl]prop-2-enylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4-Chloro-2,5-dimethylphenyl)sulfonyl]prop-2-enylamine
• 英文别名: 4-chloro-2,5-dimethyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂S
• mdl: MFCD05087498
• 分子量: 259.757
• InChiKey: BOTMBDKBFBZGAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-Chloro-2,5-dimethylphenyl)sulfonyl]prop-2-enylamine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环氧酰胺和烯酰胺的扩环反应：功能化氮杂环丁烷、二氢呋喃、重氮烷或 Dioxa-3-azabicyclonon-4-enes？

  摘要：

  功能化的氮杂环丁烷、2,3-二氢呋喃或非正统的二氧杂环己烷-3-氮杂双环酮-4-烯基序是N-环氧乙烷基甲基苯磺酰胺和 β-氯-肉桂醛之间的无过渡金属反应的产物，具体取决于是否使用 NaI /K 2 CO 3或 LiBr/K 2 CO 3。这些扩环反应涉及衍生自N-环氧乙烷基甲基苯磺酰胺和 β-氯肉桂醛作为中间体的烯酰胺（X 射线证据） 。N-环氧乙烷基甲基苯磺酰胺本身在加热时产生易于分离的结晶异构重氮杂环烷，其可通过X-射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00268
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,5-二甲基苯磺酰基氯 、 丙烯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(4-Chloro-2,5-dimethylphenyl)sulfonyl]prop-2-enylamine
  参考文献：
  名称：

  环氧酰胺和烯酰胺的扩环反应：功能化氮杂环丁烷、二氢呋喃、重氮烷或 Dioxa-3-azabicyclonon-4-enes？

  摘要：

  功能化的氮杂环丁烷、2,3-二氢呋喃或非正统的二氧杂环己烷-3-氮杂双环酮-4-烯基序是N-环氧乙烷基甲基苯磺酰胺和 β-氯-肉桂醛之间的无过渡金属反应的产物，具体取决于是否使用 NaI /K 2 CO 3或 LiBr/K 2 CO 3。这些扩环反应涉及衍生自N-环氧乙烷基甲基苯磺酰胺和 β-氯肉桂醛作为中间体的烯酰胺（X 射线证据） 。N-环氧乙烷基甲基苯磺酰胺本身在加热时产生易于分离的结晶异构重氮杂环烷，其可通过X-射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00268