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N-[2-(3H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-N-(1H-pyrrol-3-yl)-formamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-(3H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-N-(1H-pyrrol-3-yl)-formamide
英文别名
Solsodomine A;N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-N-(1H-pyrrol-3-yl)formamide
N-[2-(3H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-N-(1H-pyrrol-3-yl)-formamide化学式
CAS
——
化学式
C10H12N4O
mdl
——
分子量
204.231
InChiKey
JOPMOPXPIOPSDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-(3H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-N-(1H-pyrrol-3-yl)-formamide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以3.8 mg的产率得到[2-(3H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-(1H-pyrrol-3-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    茄果茄中新的吡咯生物碱。
    摘要:
    从索马里茄(Solanum sodomaeum L.)的新鲜浆果(从利比亚沙漠中采集)中分离出了两种新的吡咯生物碱(solsodomine A和B)。这些化合物的结构通过2D-NMR(包括15N NMR光谱和化学降解)建立。Solsodomine A(1)对细胞内分枝杆菌有活性。这是茄属植物中吡咯生物碱的首次报道。
    DOI:
    10.1021/np980042p
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文献信息

  • New Pyrrole Alkaloids from <i>Solanum sodomaeum</i>
    作者:Khalid A. El Sayed、Mark T. Hamann、Hosney A. Abd El-Rahman、Ahmed M. Zaghloul
    DOI:10.1021/np980042p
    日期:1998.6.1
    pyrrole alkaloids, solsodomine A and B, were isolated from the fresh berries of Solanum sodomaeum L., collected from the Libyan desert. The structures of these compounds were established by 2D-NMR, including 15N NMR spectroscopy and chemical degradation. Solsodomine A (1) shows activity against Mycobacterium intracellulare. This is the first report of pyrrole alkaloids from the genus Solanum.
    从索马里茄(Solanum sodomaeum L.)的新鲜浆果(从利比亚沙漠中采集)中分离出了两种新的吡咯生物碱(solsodomine A和B)。这些化合物的结构通过2D-NMR(包括15N NMR光谱和化学降解)建立。Solsodomine A(1)对细胞内分枝杆菌有活性。这是茄属植物中吡咯生物碱的首次报道。
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