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N-[2-(3H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-N-(1H-pyrrol-3-yl)-formamide
N-[2-(3H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-N-(1H-pyrrol-3-yl)-formamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(3H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-N-(1H-pyrrol-3-yl)-formamide
英文别名
Solsodomine A;N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-N-(1H-pyrrol-3-yl)formamide
CAS
——
化学式
C
10
H
12
N
4
O
mdl
——
分子量
204.231
InChiKey
JOPMOPXPIOPSDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
64.8
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[2-(3H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-(1H-pyrrol-3-yl)-amine
——
C
9
H
12
N
4
176.221
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[2-(3H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-N-(1H-pyrrol-3-yl)-formamide
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以3.8 mg的产率得到[2-(3H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-(1H-pyrrol-3-yl)-amine
参考文献:
名称:
茄果茄中新的吡咯生物碱。
摘要:
从索马里茄(Solanum sodomaeum L.)的新鲜浆果(从利比亚沙漠中采集)中分离出了两种新的吡咯生物碱(solsodomine A和B)。这些化合物的结构通过2D-NMR(包括15N NMR光谱和化学降解)建立。Solsodomine A(1)对细胞内分枝杆菌有活性。这是茄属植物中吡咯生物碱的首次报道。
DOI:
10.1021/np980042p
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