2-(2-Chloro-phenylamino)-7-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid phenylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Chloro-phenylamino)-7-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid phenylamide
• 英文别名: 2-(2-chloroanilino)-7-methoxy-N-phenylquinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 403.9
• InChiKey: BHROERJTDYUCCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloro-phenylamino)-7-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid phenylamide 、 三溴化硼 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.08h， 以At last, 2-(2-Chloro-phenylamino)-7-hydroxy-quinoline-3-carboxylic acid phenylamide was obtained as yellow solid的产率得到2-(2-Chloro-phenylamino)-7-hydroxy-quinoline-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本文描述了一种有用于YAK3抑制剂的3-羧基喹啉衍生物。所述发明还包括制备这种3-羧基喹啉衍生物的方法，以及使用它们治疗由不适当的YAK3活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20060106058A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1556379A2

  公开（公告）日：2005-07-27
• EP1556379A4
  申请人：——

  公开号：EP1556379A4

  公开（公告）日：2007-06-13
• US7482455B2
  申请人：——

  公开号：US7482455B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004034985A2

  公开（公告）日：2004-04-29

  3-carboxy quinoline derivatives, which are useful as YAK3 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such 3-carboxy quinoline derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate YAK3 activity.