methyl N-[(3aS,4R,7aR)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)spiro[3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-4-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: methyl N-[(3aS,4R,7aR)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)spiro[3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-4-yl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₆
• 分子量: 387.433
• InChiKey: RGIMDNOYVZGHLG-BHIYHBOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(3aS,4R,7aR)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)spiro[3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-4-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ((1S,5S,6R)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-5,6-dihydroxy-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Cowden, Cameron J.; Gable, Robert W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3515 - 3518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aR)-spiro[6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane] 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl N-[(3aS,4R,7aR)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)spiro[3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Cowden, Cameron J.; Gable, Robert W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3515 - 3518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banwell, Martin G.; Cowden, Cameron J.; Gable, Robert W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3515 - 3518
  作者：Banwell, Martin G.、Cowden, Cameron J.、Gable, Robert W.

  DOI：——

  日期：——