2-[4-(3,5-dichlorobenzyl)-3,5-diethyl-1H-pyrazol-1-yl]ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(3,5-dichlorobenzyl)-3,5-diethyl-1H-pyrazol-1-yl]ethanamine
• 英文别名: 2-[4-[(3,5-dichlorophenyl)methyl]-3,5-diethylpyrazol-1-yl]ethanamine
• 化学式: C₁₆H₂₁Cl₂N₃
• 分子量: 326.269
• InChiKey: BKGKYBMYNLWHOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(3,5-dichlorobenzyl)-3,5-diethyl-1H-pyrazol-1-yl]ethanamine 、 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯 在 利血平 、 C8 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-{2-[4-(3,5-dichlorobenzyl)-3,5-diethyl-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}-N'-(2,6-difluorobenzoyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及使用式1的吡唑衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂，用于制造反转录酶抑制剂或调节剂，以及某些新颖的该类吡唑衍生物和制备这些新颖衍生物的过程和组成物。

  公开号：

  US20040209862A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-dichlorobenzyl)-3,5-diethyl-1H-pyrazole 、 2-氯乙胺盐酸盐 在 二氯甲烷 、 potassium carbonate 、 crude material 、 silica gel 、 Ammonia methanol dichloromethane 作用下， 反应 20.0h， 以to afford the title compound (3.37 g) as a colourless oil的产率得到2-[4-(3,5-dichlorobenzyl)-3,5-diethyl-1H-pyrazol-1-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及使用式中的吡唑衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，用于制造反转录酶抑制剂或调节剂，以及对某些新型的此类吡唑衍生物和制备此类新型衍生物的过程和含有此类新型衍生物的组合物的处理。

  公开号：

  US06750230B2

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1299361A1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6750230B2
  申请人：——

  公开号：US6750230B2

  公开（公告）日：2004-06-15
• US7141585B2
  申请人：——

  公开号：US7141585B2

  公开（公告）日：2006-11-28
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002004424A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  This invention relates to the use of pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, in the manufacture of a reverse transcriptase inhibitor or modulator, to certain novel such pyrazole derivatives and to processes for the preparation of and compositions containing such novel derivatives.
• Pyrazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020032184A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  This invention relates to the use of pyrazole derivatives of the formula 1 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, in the manufacture of a reverse transcriptase inhibitor or modulator, to certain novel such pyrazole derivatives and to processes for the preparation of and compositions containing such novel derivatives.

  本发明涉及在制造逆转录酶抑制剂或调节剂时使用式1的吡唑衍生物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，涉及某些新型的这类吡唑衍生物以及制备这些新型衍生物和含有这些新型衍生物的组合物的方法。