摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

司班85 | 26266-58-0

中文名称
司班85
中文别名
失水山梨醇油酸三酯;清凉茶醇三油酸酯;山油酸山梨醇酯;脱水山梨醇三油酸酯;山梨糖醇酐三油酸酯;斯盘85;司盘85;三油酸山梨酯;司本85;乳化剂S-85;S-85乳化剂;山梨醇酐三油酸酯;三油酸山梨坦;司班-85
英文名称
Sorbitan trioleate
英文别名
[(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-[(Z)-octadec-9-enoyl]oxyoxolan-2-yl]-2-[(Z)-octadec-9-enoyl]oxyethyl] (Z)-octadec-9-enoate
司班85化学式
CAS
26266-58-0
化学式
C60H108O8
mdl
——
分子量
957.5
InChiKey
PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -23°C(lit.)
  • 密度:
    0.94 g/mL at 20 °C
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    氯仿:可溶,50mg/mL,澄清,淡黄色
  • LogP:
    23.296 (est)
  • 物理描述:
    Liquid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    21.5
  • 重原子数:
    68
  • 可旋转键数:
    53
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2932190090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • RTECS号:
    WG2934550
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

制备方法与用途

概述

司盘属于合成的非离子乳化剂,由山梨醇或山梨醇酐与食用级棕榈酸进行部分酯化反应而制得。其呈现浅奶黄色至棕黄色,具有细珠状、片状或硬质蜡状颗粒的形态,并带有柔和的油脂气味和焦糖甜味。

司盘-85并不是单一化合物,而是多种相似组成的混合物,以山梨醇三油酸酯为主要成分。该乳化剂粘度低,拥有最小的HLB值,因此具有最强的亲油性,是优良的油包水型(w/O)乳化剂,并且可以作为O/w型乳化剂的辅助成分。

应用

司盘类乳化剂广泛应用于制备乳膏、乳剂和软膏时作为乳化剂。单独使用时可制成稳定的油包水型乳剂或微乳;与不同比例的亲水性乳化剂吐温联合使用,则可以制成各种油包水型或水包油型乳剂或乳膏。此外,司盘还可用于增溶、润湿和分散等过程,并适用于制备吸入剂、肌内注射剂、口服液、眼用制剂、局部用药以及阴道给药。

药用司盘-85是一种优良的非离子表面活性剂,在医药工业中用途广泛,可作为乳化剂、增溶剂、混悬剂和润湿剂等。

制备

司盘-85的制备方法如下:将10g山梨醇与10g油酸混合均匀后加入0.03g中性催化剂,在2℃/min的速度下升温至220℃,继续搅拌直至酸值(mgKOH/g)≤15。随后降温出料,得到黄色油状液体,并进行测试:羟值(mgKOH/g)为65、皂化值为170,水分含量≤1.5%。

化学性质

司盘85是一种琥珀色至棕色的油状液体,相对密度(25℃)为0.95±0.05,熔点约为10℃。它微溶于异丙醇、四氯乙烯、二甲苯、棉子油和矿物油中。

用途

司盘85在医药、化妆品、纺织、油漆、石油产品以及采油业中广泛用作乳化剂、增溶剂和防锈剂等。此外,它还可作为润滑剂、润湿剂、分散剂和增稠剂使用,并被用于气相色谱固定液、非离子表面活性剂及水/油型乳化剂等领域。

生产方法

司盘85的制备步骤如下:首先将1mol山梨醇投入反应釜中,抽真空脱水后加入预热的精制油酸(油酸用量为3mol),再适量添加氢氧化钠作催化剂。然后在减压条件下逐渐升温至210℃左右,保温8小时进行酯化反应,并在取样测得酸值14~15 mgKOH/g时结束反应。接着静置分层,将下层液丢弃,上层液体打入脱色釜中用双氧水脱色后减压脱水并出料包装即为成品。

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物