{4-[6-(2-Piperidin-4-yl-(E)-vinyl)-1H-indazol-3-yl]-piperidin-1-yl}acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {4-[6-(2-Piperidin-4-yl-(E)-vinyl)-1H-indazol-3-yl]-piperidin-1-yl}acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[6-[(E)-2-piperidin-4-ylethenyl]-2H-indazol-3-yl]piperidin-1-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₂
• 分子量: 368.479
• InChiKey: PEJUIRQSFTTXKI-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[6-(2-Piperidin-4-yl-(E)-vinyl)-1H-indazol-3-yl]-piperidin-1-yl}acetic acid 、 盐酸 在 水 、 异丙醇 、 Water isopropylalcohol 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.75h， 以to give the title compound as a white solid (14.1 g)的产率得到{4-[6-(2-Piperidin-4-yl-(E)-vinyl)-1H-indazol-3-yl]-piperidin-1-yl}-acetic acid, hydrochloride hydrate
  参考文献：
  名称：

  Piperidineacetic acid derivatives useful as fibrinogen antagonist agent

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中：X表示CH.sub.2-CH.sub.2或CH.dbd.CH，Y表示氢原子或苯甲基基团，其中苯基可选地被一个或多个卤素原子取代。式（I）的化合物能够抑制血小板聚集。

  公开号：

  US05861414A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{2-[3-(1-tert-butoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-1H-indazol-6-yl]-(E)-vinyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 氨 作用下， 生成 {4-[6-(2-Piperidin-4-yl-(E)-vinyl)-1H-indazol-3-yl]-piperidin-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidineacetic acid derivatives useful as fibrinogen antagonist agent

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的衍生物，其中：X代表CH₂-CH₂或CH=CH，Y代表氢原子或苯甲基基团，其中苯基可能被一个或多个卤原子取代。式（I）的化合物抑制血小板聚集。

  公开号：

  US05861414A1

文献信息

• PIPERIDINEACETIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS FIBRINOGEN ANTAGONIST AGENT
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0799223A1

  公开（公告）日：1997-10-08
• [EN] PIPERIDINEACETIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS FIBRINOGEN ANTAGONIST AGENT<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PIPERIDINACETIQUES AGISSANT COMME ANTAGONISTES DE FIBRINOGENE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1996020192A1

  公开（公告）日：1996-07-04

  (EN) The invention provides the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, in which: X represents either CH2-CH2 or CH=CH, and Y represents a hydrogen atom or a phenylmethyl group, wherein the phenyl group is optionally substituted by one or more halogen atoms. Compounds of formula (I) inhibit blood platelet aggregation.(FR) Composés de formule (I) et dérivés de ceux-ci acceptables sur le plan pharmaceutique, où X désigne CH2-CH2 ou CH=CH et où Y désigne un atome d'hydrogène ou un groupe phénylméthyle, le groupe phényle pouvant être substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène. Les composés de formule (I) favorisent l'agrégation des plaquettes sanguines.
• [EN] PIPERIDINE ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ACETIQUE DE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES THROMBOTIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1997049698A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) The invention relates to compounds of formula (I) or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, in which: X is CH2-CH2, CH=CH, or C$m(Z)C; Y is hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkenyl, C1-6 alkynyl, C1-6 haloalkyl, C1-6 hydroxyalkyl, aryl, hetaryl, arylC1-4alkyl, or hetarylC1-4alkyl, wherein the aryl and hetaryl groups are optionally substituted by halo, nitro, C1-6 alkyl, C1-6haloalkyl, hydroxy, C1-6 alkoxy, cyano, -C(O)nR1, -NR1S(O)nR2, -C(O)NR1R2, or -NR1R2, wherein R1 and R2 are independently selected from hydrogen, C1-4 alkyl and C1-4 haloalkyl, and n is 0, 1, or 2; Z is piperidinyl, piperazinyl, or quinuclidinyl; ring B is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle fused to ring A and is optionally substituted by a group -L-R wherein: L is a bond, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 haloalkyl, C1-6 haloalkoxy, S(O)n, C(O)n, or CONR3, wherein n is 0, 1, or 2, and R3 is selected from hydrogen, C1-4 alkyl, and C1-4 haloalkyl; and R is C1-6 alkyl, C4-7 cycloalkyl, C1-6 haloalkyl, C1-6 haloalkoxy, C1-6 alkoxy, cyano, -NR4R5, aryl or hetaryl, wherein R4 and R5 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl and C1-6 haloalkyl, or together with the nitrogen to which they are bonded form a piperidinyl, morpholino, or pyrolidinyl group, and the aryl and hetaryl groups are optionally substituted by halo, nitro, C1-4 alkyl, hydroxy, C1-4 alkoxy, cyano, -C(O)NR6R7 or -NR6R7 wherein R6 and R7 are as defined for R4 and R5 above, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in medicine, particularly in the treatment of thrombotic disorders.(FR) L'invention concerne les composés présentant la formule (I), ou un sel, un solvate, ou un dérivé physiologiquement fonctionnel de ces derniers, où X représente CH2-CH2 ou CH=CH, ou C$m(Z)C; Y représente hydrogène, alkyle C1-6, alkényle C1-6, alkynyle C1-6, haloalkyle C1-6, hydroxyalkyle C1-6, aryle, hétaryle, aryle alkyle C1-4 ou hétaryle alkyle C1-4, où les groupes aryle et hétaryle sont éventuellement substitués par halo, nitro, alkyle C1-6, haloalkyle C1-6, hydroxy, alkoxy C1-6, cyano, -C(O)nR1, -NR1S(O)nR2, -C(O)NR1R2, ou -NR1R2, où R1 et R2 sont indépendamment sélectionnés parmi hydrogène, alkyle C1-4 et haloalkyle C1-4, et n est égal à O, 1 ou 2. Z représente pipéridinyle, pipérazinyle ou quinuclidinyle; le noyau B est un hétérocycle aromatique à 5 ou 6 éléments liés au noyau A et est éventuellement substitué par un groupe -L-R° où: L est une liaison, alkyle C1-6, alkoxy C1-6, haloalkyle C1-6, haloalkoxy C1-6, S(O)n, C(O)n, ou CONR3, où n est égal à 0, 1 ou 2 et R3 est sélectionné parmi hydrogène, alkyle C1-4 et haloalkyle C1-4; et R° est alkyle C1-6, cycloalkyle C4-7, haloalkyle C1-6, haloalkoxy C1-6, alkoxy C1-6, cyano, -NR4R5, aryle ou hétaryle, où R4 et R5 sont indépendamment sélectionnés parmi hydrogène, alkyle C1-6 et haloalkyle C1-6, ou avec l'azote auquel ils sont liés forment un groupe pipéridinyle, morpholino, ou pyrolidinyle, et les groupes aryle ou hétaryle sont éventuellement substitués par halo, nitro, alkyle C1-4, hydroxy, alkoxy C1-4, cyano, -C(O)NR6R7 ou -NR6R7 où R6 et R7 sont tels que définis pour R4 et R5 ci-dessus. L'invention concerne aussi des procédés pour la préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques les renfermant et leur utilisation en médecine, en particulier, pour traiter des troubles thrombotiques.
• [EN] IONTOPHORETIC DELIVERY DEVICES FOR ANTAGONISTS OF GLYCOPROTEIN IIB/IIIA<br/>[FR] DISPOSITIFS D'ADMINISTRATION IONTOPHORETIQUE D'ANTAGONISTES DE GLYCOPROTEINE IIB/IIIA
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1997049382A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) The invention describes an iontophoretic drug delivery device characterised in that it comprises, as an active ingredient, an antagonist of GpIIb/IIIa, and its use in the treatment of a condition which is mediated through the Glycoprotein complex GpIIb/IIIa or other integrin receptor.(FR) Dispositif de d'administration iontophorétique d'un médicament caractérisé par la présence en tant qu'ingrédient actif d'un antagoniste de Gp IIb/IIa et son utilisation dans le traitement de troubles dont le médiateur est le complexe glycoprotéine GpIIb/IIa ou un autre récepteur d'intégrine.
• Piperidineacetic acid derivatives useful as fibrinogen antagonist agent
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05861414A1

  公开（公告）日：1999-01-19

  The invention provides the compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, in which: X represents either CH.sub.2 --CH.sub.2 or CH.dbd.CH, and Y represents a hydrogen atom or a phenylmethyl group, wherein the phenyl group is optionally substituted by one or more halogen atoms. Compounds of formula (I) inhibit blood platelet aggregation.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的衍生物，其中：X代表CH₂-CH₂或CH=CH，Y代表氢原子或苯甲基基团，其中苯基可能被一个或多个卤原子取代。式（I）的化合物抑制血小板聚集。