3-Amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.26
• InChiKey: LQHZTNXHEVLTBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanoic acid 、 异丙醇 生成 2(R)-hydroxy-3(S)-amino-4-cyclohexylbutanoic acid 2-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  KAMIDZE, TEHTSUMASA;XARATA, XIROSI;XARU, ATSUSI;YAMAGUTI, TADAAKI;IEBEH, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propan-2-yl N-(1-cyclohexyl-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate 生成 3-Amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  KAMIDZE, TEHTSUMASA;XARATA, XIROSI;XARU, ATSUSI;YAMAGUTI, TADAAKI;IEBEH, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3-AMINO-2-HRYDROXYALKANOIC ACIDS AND THEIR PRODRUGS<br/>[FR] ACIDES 3-AMINO-2-HRYDROXYALKANOIQUES ET LEURS PROMEDICAMENTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004013085A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Compounds having the formula are useful for treating conditions which arise from or are exacerbated by angiogenesis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  具有该化学式的化合物对于治疗因血管生成引起或加重的疾病是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物进行治疗的方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• Nor-statine and nor-cyclostatine polypeptides
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0266950A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  Polypeptides and derivatives thereof containing nor-statine and nor-cyclostatine are useful for inhibiting the angiotensinogen-cleaving action of the enzyme renin.

  含有去甲司他汀和去甲环司他汀的多肽及其衍生物可用于抑制肾素酶的血管紧张素原分解作用。
• Non-peptide renin inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0364804A1

  公开（公告）日：1990-04-25

  A renin inhibiting compound of the formula: wherein A is a substituent; R1 is hydrogen, loweralkyl, substituted loweralkyl or loweralkenyl; X is CH2, CHOH, C(O), O, S, S(O), S02, NH, N(O) or -P(O)O-; R3 is loweralkyl, loweralkenyl or substituted loweralkyl; and T is mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  式中的肾素抑制化合物： 其中 A 是取代基；R1 是氢、低级烷基、取代的低级烷基或低级烯基；X 是 CH2、CHOH、C(O)、O、S、S(O)、S02、NH、N(O)或-P(O)O-；R3 是低级烷基、低级烯基或取代的低级烷基；T 是血管紧张素原的 Leu-Val 裂解位点的模拟物；或其药学上可接受的盐、酯或原药。
• OPTICALLY ACTIVE ERYTHRO-3-AMINO-2-HYDROXYBUTYRIC ESTERS AND PROCESS FOR PREPARING SAID ESTERS
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0934923A1

  公开（公告）日：1999-08-11

  The present invention is to provide a method for producing an optically active erythro-3-amino-2-hydroxybutyric ester as an important intermediate of pharmaceutical agents, specifically HIV protease inhibitor, at a high purity and at a high yield. More specifically, the present invention relates to a method for producing an optically active erythro-3-amino-2-hydroxybutyric ester, compwashing oxidizing the hydroxyl group at the 2-position of an optically active 3-amino-2-hydroxybutyric ester, optically active at 3-position, as represented by the formula (I); (wherein R1 represents phenyl group or cyclohexyl group; R2 represents a protective group and R3 represents alcohol residue; the steric configuration of *1 represents S configuration or R configuration), and then reducing erythro-selectively the resulting product by using aluminium alkoxide.

  本发明旨在提供一种高纯度、高收率生产光学活性红-3-氨基-2-羟基丁酸酯的方法，该光学活性红-3-氨基-2-羟基丁酸酯是一种重要的药物中间体，特别是艾滋病毒蛋白酶抑制剂。 更具体地说，本发明涉及一种生产光学活性红-3-氨基-2-羟基丁酸酯的方法、 将光学活性 3-氨基-2-羟基丁酸酯 2 位的羟基进行复合洗涤氧化，其 3 位的光学活性由式（I）表示； (其中 R1 代表苯基或环己基；R2 代表保护基团；R3 代表醇残基；*1 的立体构型代表 S 构型或 R 构型），然后用氧化铝对所得产物进行赤式选择性还原。
• KAMIDZE, TEHTSUMASA;XARATA, XIROSI;XARU, ATSUSI;YAMAGUTI, TADAAKI;IEBEH, +
  作者：KAMIDZE, TEHTSUMASA、XARATA, XIROSI、XARU, ATSUSI、YAMAGUTI, TADAAKI、IEBEH, +

  DOI：——

  日期：——