5-(S)-Thioacetamidomethyl-3-[4'-(tert-butoxy)carbonyl-3'-fluorophenyl]oxazo-lidine-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(S)-Thioacetamidomethyl-3-[4'-(tert-butoxy)carbonyl-3'-fluorophenyl]oxazo-lidine-2-one
• 英文别名: tert-butyl 4-[(5S)-5-[(ethanethioylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorobenzoate
• 化学式: C₁₇H₂₁FN₂O₄S
• 分子量: 368.4
• InChiKey: XQCZHLCVZSAGFG-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(S)-Aminomethyl-3-[4'-(tert-butoxy)carbonyl-3'-fluorophenyl]oxazolidine-2-one 、 三乙胺 、 二硫代乙酸乙酯 在 柠檬酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以afforded the product as a white solid (3.00 g, 84%)的产率得到5-(S)-Thioacetamidomethyl-3-[4'-(tert-butoxy)carbonyl-3'-fluorophenyl]oxazo-lidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone compounds and compositions, and methods of using the same

  摘要：

  本发明提供了噁唑烷酮及其合成方法。此外，还提供了制备生物活性噁唑烷酮的方法，以及包含噁唑烷酮的药学上可接受的组合物。本发明所披露的噁唑烷酮可以很容易地合成，并可用于各种应用，包括用作抗微生物剂。在一种实施例中，提供了各种硫代氨甲基噁唑烷酮及其合成和使用方法。

  公开号：

  US06441005B1

文献信息

• Oxazolidinone compounds and methods of preparation and use thereof
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：US20020169191A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. Oxazolidinones as disclosed herein can be readily synthesized and used in a variety of applications including use as antimicrobial agents. In one embodiment, a variety of thioamidomethyloxazolidinones and methods for their synthesis and use are provided.

  提供了氧杂环丙烷酮及其合成方法。还提供了制备生物活性氧杂环丙烷酮以及包含氧杂环丙烷酮的药学可接受组合物的方法。本文所披露的氧杂环丙烷酮可以很容易地合成并用于各种应用，包括用作抗菌剂。在一种实施例中，提供了各种硫酰胺甲基氧杂环丙烷酮及其合成和使用方法。
• Oxazolidinone compounds and compositions, and methods of using the same
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06441005B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. Oxazolidinones as disclosed herein can be readily synthesized and used in a variety of applications including use as antimicrobial agents. In one embodiment, a variety of thioamidomethyloxazolidinones and methods for their synthesis and use are provided.

  本发明提供了噁唑烷酮及其合成方法。此外，还提供了制备生物活性噁唑烷酮的方法，以及包含噁唑烷酮的药学上可接受的组合物。本发明所披露的噁唑烷酮可以很容易地合成，并可用于各种应用，包括用作抗微生物剂。在一种实施例中，提供了各种硫代氨甲基噁唑烷酮及其合成和使用方法。
• Oxazalidinone compounds and methods of preparation and use thereof
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06743811B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. Oxazolidinones as disclosed herein can be readily synthesized and used in a variety of applications including use as antimicrobial agents. In one embodiment, a variety of thioamidomethyloxazolidinones and methods for their synthesis and use are provided.

  本发明提供了噁唑烷酮及其合成方法。还提供了制备生物活性噁唑烷酮的方法，以及包含噁唑烷酮的药学可接受组合物的方法。本发明所披露的噁唑烷酮可以很容易地合成，并可用于各种应用，包括用作抗微生物剂。在一种实施例中，提供了各种硫代酰胺甲基噁唑烷酮及其合成和使用方法。