3-aminopropyl(tetrahydrofuran-2-yl)phosphinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-aminopropyl(tetrahydrofuran-2-yl)phosphinic acid
• 英文别名: 3-aminopropyl(oxolan-2-yl)phosphinic acid
• 化学式: C₇H₁₆NO₃P
• 分子量: 193.183
• InChiKey: QJGJPGVOAJASMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl-3-aminopropyl(tetrahydrofuran-2-yl)phosphinate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 磷酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-aminopropyl(tetrahydrofuran-2-yl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted propane-phosphinic acid compounds

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##其中R表示具有2个或更多碳原子的脂肪族、环脂族、环脂族-脂肪族或芳基脂肪基，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的一个代表氢或脂肪族、环脂族、芳基脂肪基或芳香族基，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的另一个是氢或在R.sup.1和R.sup.2的情况下是羟基，而R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的剩余一个是氢，或者R表示甲基，R.sub.1表示氢或羟基，R.sub.2表示芳基，R.sub.3表示氢，它们的盐具有GABA.sub.B-拮抗性质，可用作GABA.sub.B-拮抗剂。当在公式II的化合物中获得它们##STR2##其中R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有其先前的含义，Z表示--NH.sub.2，R.sup.4表示羟基保护基R.sup.5或者当R.sup.1和R.sup.3表示氢且R.sup.2表示氢或烷基时，表示碱金属或铵离子R.sup.6，或者Z表示受保护或潜在的氨基Z.sup.0且R.sup.4表示氢或羟基保护基R.sup.5，任何一个R.sup.5或R.sup.6基团被氢取代，和/或任何一个Z.sup.0基团被转化为--NH.sub.2。

  公开号：

  US05064819A1

文献信息

• Methods for restoring cognitive function following systemic stress
  申请人：——

  公开号：US20020187977A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The invention provides methods for treating cognitive decline that is associated with systemic stress.

  该发明提供了一种治疗与全身压力相关的认知衰退的方法。
• Environmental protection series of reactive dyestuffs and their use
  申请人：Chen Hsiao-San

  公开号：US20050203286A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  An environmental protection reactive dyestuff of the following formula (I) is disclosed, wherein R 1 , R 2 , D, M are defined as in the specification. The dyestuff of the invention is distinguished by a high fixation and a very good build-up. It is distinguished also by a green environmental protection and a low salt, a low base, a high exhaustion, non-contain heavy metal and halogen atoms, and it has fiber-reactive properties and is very highly suitable for dyeing and printing of materials containing either cellulose fibers, such as cotton, synthetic cotton, hemp, and synthetic hemp, or amide containing fibers such as wool and nylon.

  揭示了以下化学式(I)的一种环保反应性染料，其中R1、R2、D、M的定义如规范中所述。该发明的染料具有高固定性和非常良好的建立性。它还具有绿色环保、低盐、低碱、高耗尽、不含重金属和卤原子的特点，具有纤维反应性能，非常适合于含有纤维素纤维（如棉花、合成棉、大麻和合成大麻）或含酰胺纤维（如羊毛和尼龙）的材料的染色和印花。
• Novel substituted propane phosphinic acid compounds
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0319482A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  Compounds of the formula I wherein R denotes an aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphatic-aliphatic or araliphatic radical having 2 or more carbon atoms, and wherein one of the groups R¹, R² and R³ represents hydrogen or an aliphatic, cyclo­aliphatic, araliphatic or aromatic radical, another one of R¹, R² and R³ is hydrogen or, in the case of R¹ and R², is hydroxy, and the remaining one of R¹, R² and R³ is hydrogen, and their salts have GABAB-anta­gonistic properties and can be used as GABAB-antagonists. They are obtained when in a compound of formula II in which R, R¹, R² and R³ have their previous significances, Z represents -NH₂ and R⁴ denotes a hydroxy-protective group R⁵ or, when R¹ and R³ denote hydrogen and R² denotes hydrogen or alkyl, denotes an alkali metal or ammonium ion R⁶, or Z represents a protected or latent amino group Zo and R⁴ denotes hydrogen or a hydroxy-protective group R⁵, any group R⁵ or R⁶ is replaced by hydrogen, and/or any group Zo is converted into -NH₂.

  式 I 的化合物 其中 R 表示具有 2 个或 2 个以上碳原子的脂肪族、环脂族、环脂族-脂肪族或芳香族基团，其中基团 R¹、R² 和 R³ 中的一个代表氢或脂肪族、环脂族、芳香族或芳香族基团、R¹、R² 和 R³ 中的另一个为氢，或在 R¹ 和 R² 的情况下为羟基，R¹、R² 和 R³ 中的其余一个为氢，它们的盐具有 GABAB 拮抗特性，可用作 GABAB 拮抗剂。当式 II 的化合物中 其中 R、R¹、R² 和 R³ 具有其先前的意义，Z 表示-NH₂，R⁴ 表示羟基保护基团 R⁵，或当 R¹ 和 R³ 表示氢，R² 表示氢或烷基时，表示碱金属或铵离子 R⁶、或 Z 代表受保护或潜在的氨基 Zo，R⁴ 表示氢或羟基保护基团 R⁵，任何基团 R⁵ 或 R⁶ 被氢取代，和/或任何基团 Zo 转化为-NH₂。
• METHODS FOR RESTORING COGNITIVE FUNCTION FOLLOWING SYSTEMIC STRESS
  申请人：Saegis Pharmaceuticals

  公开号：EP1372620A2

  公开（公告）日：2004-01-02
• US5013863A
  申请人：——

  公开号：US5013863A

  公开（公告）日：1991-05-07