1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-phenylpyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-phenylpyrrolidine
• 英文别名: [3-[2-[4-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]amino]piperidin-1-yl]ethyl]-3-phenylpyrrolidin-1-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₄₁H₄₆FN₅O₄
• 分子量: 691.846
• InChiKey: UBUAKJPCKZMHPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-phenylpyrrolidine 、 甲烷磺酸 、 乙醚 在 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-phenylpyrrolidine Methanesulfonic Acid Salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为（1），其立体异构体和药学上可接受的盐，其可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这样的拮抗剂可用于治疗过敏性鼻炎，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。

  公开号：

  US06211199B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-phenyl-3-(2-methanesulfonyloxyethyl)pyrrolidine 、 诺阿斯米唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酸乙酯 在 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 sodium;chloride;dihydrate 作用下， 以 乙腈 、 甲醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为（1），其立体异构体和药学上可接受的盐，其可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这样的拮抗剂可用于治疗过敏性鼻炎，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。

  公开号：

  US06211199B1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YL-AMINO)PIPERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：EP0920425A1

  公开（公告）日：1999-06-09
• US6211199B1
  申请人：——

  公开号：US6211199B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• [EN] SUBSTITUTED 4-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YL-AMINO)PIPERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES<br/>[FR] NOUVELLES (1H-BENZIMIDAZOL-2-YL-AMINO)PIPERIDINES A SUBSTITUTION EN POSITION 4 UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ALLERGIQUES
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1997019074A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) The present invention relates to novel substituted piperidine derivatives of formula (1), stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés substitués de la pipéridine, de formule (1), ainsi que leurs stéréo-isomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, utiles comme antagonistes des récepteurs de l'histamine et comme antagonistes des récepteurs de la tachykinine. Ces antagonistes sont utiles dans le traitement de la rhinite allergique, y compris le rhume des foins et la sinusite, des maladies intestinales inflammatoires, y compris la maladie de Crohn et la recto-colite hémorragique de l'asthme, de la bronchite et des vomissements.
• Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06211199B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The present invention relates to novel substituted piperidine derivatives of formula (1), stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为（1），其立体异构体和药学上可接受的盐，其可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这样的拮抗剂可用于治疗过敏性鼻炎，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。