MRS 1486

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: MRS 1486
• 英文别名: 5-ethyl 2-propyl-4-ethyl-3-(ethylsulfanylcarbonyl)-6-phenylpyridine-5-carboxylate；Ethyl 4-ethyl-5-ethylsulfanylcarbonyl-2-phenyl-6-propylpyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃S
• 分子量: 385.527
• InChiKey: GSMBGLUYORHXJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-phenyl-2-propenoate 在 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 MRS 1486
  参考文献：
  名称：

  作为选择性 A3 腺苷受体拮抗剂的 3, 5-二酰基-2,4-二烷基吡啶衍生物的结构-活性关系和分子建模。

  摘要：

  已经探索了作为人A3腺苷受体选择性拮抗剂的6-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物的结构-活性关系(Jiang等人J.Med.Chem.1997, 39, 4667-4675)。在本研究中，已经合成了相关的吡啶衍生物，并在放射性配体结合测定中测试了对腺苷受体的亲和力。对于某些 3,5-二酰基-2,4-二烷基-6-苯基吡啶衍生物在取代 [125I]AB-MECA (N6-(4-氨基-3-碘苄基)-5' 时观察到纳摩尔范围内的 Ki 值-N-甲基氨基甲酰基腺苷）位于重组人 A3 腺苷受体上。确定 A3 腺苷受体的选择性与大鼠脑 A1 和 A2A 受体上放射性配体的结合。探讨了吡啶环不同位置（3-和5-酰基取代基以及2-和4-烷基取代基）的结构-活性关系。与 4-取代的二氢吡啶不同，4-苯基乙炔基不会增强吡啶衍生物的 A3 选择性。在2-位和4-位，乙基优于甲基。此外，与二氢吡啶不同，3位的硫酯基团比酯

  DOI：

  10.1021/jm980093j

文献信息

• Combination for the treatment of airway disorders
  申请人：Hanauer Guido

  公开号：US20050165041A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to the combination of proton pump inhibitors and airway therapeutics for the treatment of airway disorders.

  本发明涉及质子泵抑制剂和气道治疗剂的组合，用于治疗气道疾病。
• NEW COMBINATION OF REVERSIBLE PROTON PUMP INHIBITORS AND AIRWAY THERAPEUTICS FOR TREATING AIRWAY DISORDERS
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1506016A2

  公开（公告）日：2005-02-16
• COMBINATION OF A PROTON PUMP INHIBITOR AND A RESPIRATORY AGENT FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1517706A2

  公开（公告）日：2005-03-30
• Novel combination for the treatment of airway disorders
  申请人：Hanauer Guido

  公开号：US20050222193A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to the combination of reversible proton pump inhibitors and airway therapeutics for the treatment of airway disorders.
• US6376521B1
  申请人：——

  公开号：US6376521B1

  公开（公告）日：2002-04-23