Methyl (R)-2-(4-((7-Chloro-2-quinoxalinyl)oxy)phenoxy)propanoate | 157542-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl (R)-2-(4-((7-Chloro-2-quinoxalinyl)oxy)phenoxy)propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[4-(7-chloroquinoxalin-2-yl)oxyphenoxy]propanoate
• CAS: 157542-87-5
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 358.8
• InChiKey: NPUWJNOFOGQLSR-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (R)-2-(4-((7-Chloro-2-quinoxalinyl)oxy)phenoxy)propanoate 生成 XK-469 free acid, (R)-
  参考文献：
  名称：

  WO9413647A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二氯喹喔啉 、 R-(+)-2-(4-羟苯氧基)丙酸甲酯 在 2,7-二氯喹喔啉 作用下， 生成 Methyl (R)-2-(4-((7-Chloro-2-quinoxalinyl)oxy)phenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO9413647A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• (2-quinoxalinyloxy) phenoxypropanoic acids and related derivatives as
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05696119A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  This invention relates to (2-quinoxalinyloxy)phenoxypropanoic acids, related derivatives thereof, enantiomeric and diastereomeric forms thereof, mixtures of enantiomeric diastereomeric forms thereof, and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and methods of using them to treat cancer, particularly solid tumors, in mammals.

  该发明涉及(2-喹喹啉氧基)苯氧丙酸及其相关衍生物、对映异构体和顺反异构体形式、对映异构体和顺反异构体形式的混合物、以及其药学上可接受的盐形式、包含它们的制药组合物、制备它们的工艺以及使用它们治疗哺乳动物尤其是实体瘤癌的方法。