N-(9H-fluoren-3-yl) benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(9H-fluoren-3-yl) benzamide
• 英文别名: N-fluoren-3-yl-benzamide；N-Fluoren-3-yl-benzamid；N-(9H-fluoren-3-yl)benzamide
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: ZYYYHAYRBYOGBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 三甲基氯硅烷 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(9H-fluoren-3-yl) benzamide
  参考文献：
  名称：

  由镁和氯硅烷实现的叔酰胺与硝基芳烃的还原转酰胺基化

  摘要：

  这里报道的是在主族金属镁和氯硅烷促进下叔酰胺与硝基芳烃的还原转酰胺基化反应。该反应使用市售且空气稳定的硝基芳烃作为氮源，因此可以在无过渡金属和配体的条件下发生，从而为形成重要的仲酰胺提供了一步经济且具有成本效益的策略。通过镁促进的还原性转酰胺基化可以很容易地获得一些生物学上有趣的酰胺基序。

  DOI：

  10.1039/d3ob01728a

文献信息

• Reductive transamidation of tertiary amides with nitroarenes enabled by magnesium and chlorosilane
  作者：Shangru Yang、Haohao Zeng、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1039/d3ob01728a

  日期：——

  Reported here is the reductive transamidation of tertiary amides with nitroarenes promoted by main group metal magnesium and chlorosilane. The reaction uses commercially available and air-stable nitroarenes as nitrogen sources, so it can occur under transition-metal- and ligand-free conditions, thus providing a step-economic and cost-effective strategy for forming centrally important secondary amides

  这里报道的是在主族金属镁和氯硅烷促进下叔酰胺与硝基芳烃的还原转酰胺基化反应。该反应使用市售且空气稳定的硝基芳烃作为氮源，因此可以在无过渡金属和配体的条件下发生，从而为形成重要的仲酰胺提供了一步经济且具有成本效益的策略。通过镁促进的还原性转酰胺基化可以很容易地获得一些生物学上有趣的酰胺基序。