2-(morpholinomethyl)-4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(morpholinomethyl)-4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thione
• 英文别名: 2-(Morpholin-4-ylmethyl)-4-phenyl-5-pyridin-3-yl-1,2,4-triazole-3-thione
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅OS
• 分子量: 353.448
• InChiKey: JTTBDBKHJXNFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-2-(pyridin-3-ylcarbonyl)hydrazinecarbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(morpholinomethyl)-4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  含有不同杂环部分的新型杂化分子的合成和生物活性

  摘要：

  4-Aryl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-(thi)oles 5-7，从烟酸酰肼中得到，转化为相应的曼尼希碱 12-24在甲醛存在下与几种杂环胺反应。S-烷基化化合物8-11的合成是通过相应的三唑-5-硫醇与各种烷基卤化物的反应进行的。碳（硫）酰胺 2-4 与 4-氯苯甲酰溴缩合得到相应的 1,3-硫杂（氧杂）唑-2（3H）-亚基]吡啶-3-碳酰肼 25-27。1,3-硫杂（氧杂）唑烷衍生物 28-30 由化合物 2-4 与溴乙酸乙酯的环化反应获得。筛选所有新合成的化合物的抗微生物、抗脲酶和抗脂肪酶活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300161

文献信息

• Syntheses and Biological Activities of New Hybrid Molecules Containing Different Heterocyclic Moieties
  作者：Sule Ceylan、Hakan Bektas、Hacer Bayrak、Neslihan Demirbas、Sengul Alpay-Karaoglu、Serdar Ülker

  DOI：10.1002/ardp.201300161

  日期：2013.10

  4‐triazole‐3‐(thi)oles 5–7, obtained starting from nicotinic acid hydrazide were converted to the corresponding Mannich bases 12–24 by the reaction with several heterocyclic amines in the presence of formaldehyde. The synthesis of S‐alkylated compounds 8–11 was performed from the reaction of the corresponding triazol‐5‐thioles with various alkyl halides. The condensation of carbo(thio)amides 2–4 with 4‐chlorophenacyl

  4-Aryl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-(thi)oles 5-7，从烟酸酰肼中得到，转化为相应的曼尼希碱 12-24在甲醛存在下与几种杂环胺反应。S-烷基化化合物8-11的合成是通过相应的三唑-5-硫醇与各种烷基卤化物的反应进行的。碳（硫）酰胺 2-4 与 4-氯苯甲酰溴缩合得到相应的 1,3-硫杂（氧杂）唑-2（3H）-亚基]吡啶-3-碳酰肼 25-27。1,3-硫杂（氧杂）唑烷衍生物 28-30 由化合物 2-4 与溴乙酸乙酯的环化反应获得。筛选所有新合成的化合物的抗微生物、抗脲酶和抗脂肪酶活性。