4-(pyrrolidin-1-yl)quinazolin-2(1H)-one | 29874-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(pyrrolidin-1-yl)quinazolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(N-Pyrrolidinyl)-2-chinazolon；4-Pyrrolidino-1,2-dihydro-chinazolon-(2)；4-pyrrolidin-1-yl-1H-quinazolin-2-one；4-pyrrolidin-1-yl-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 29874-74-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: CFTZWJFUPLBABM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyrrolidin-1-yl)quinazolin-2(1H)-one 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-chloro-4-(dimethylamino)-1-(3-(4-((2-oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)quinazoline-1(2H)-yl)methyl)piperidin-1-yl)phenyl)quinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种杂环类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及杂环类化合物及其用途，具体而言，公开了式(I)所示的杂环基类化合物、其药学上可以接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物、多晶型物、共结晶复合物、水合物、溶剂合物或经同位素标记的化合物，所述式(I)所示的杂环基类化合物可以显著抑制MAT2A的活性，并可抑制多种肿瘤细胞的增殖，特别是MTAP基因缺失的肿瘤细胞，可作为新型的MAT2A抑制剂，在制备预防和/或治疗MAT2A相关疾病，特别是肿瘤和自身免疫性疾病的药物的中具有广阔前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624063A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(吡咯烷-1-基)喹唑啉 在 溶剂黄146 作用下， 以450 mg的产率得到4-(pyrrolidin-1-yl)quinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种杂环类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及杂环类化合物及其用途，具体而言，公开了式(I)所示的杂环基类化合物、其药学上可以接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物、多晶型物、共结晶复合物、水合物、溶剂合物或经同位素标记的化合物，所述式(I)所示的杂环基类化合物可以显著抑制MAT2A的活性，并可抑制多种肿瘤细胞的增殖，特别是MTAP基因缺失的肿瘤细胞，可作为新型的MAT2A抑制剂，在制备预防和/或治疗MAT2A相关疾病，特别是肿瘤和自身免疫性疾病的药物的中具有广阔前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624063A

文献信息

• 一种杂环类化合物及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN117624063A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明涉及杂环类化合物及其用途，具体而言，公开了式(I)所示的杂环基类化合物、其药学上可以接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物、多晶型物、共结晶复合物、水合物、溶剂合物或经同位素标记的化合物，所述式(I)所示的杂环基类化合物可以显著抑制MAT2A的活性，并可抑制多种肿瘤细胞的增殖，特别是MTAP基因缺失的肿瘤细胞，可作为新型的MAT2A抑制剂，在制备预防和/或治疗MAT2A相关疾病，特别是肿瘤和自身免疫性疾病的药物的中具有广阔前景。#imgabs0#