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4-(pyrrolidin-1-yl)quinazolin-2(1H)-one
4-(pyrrolidin-1-yl)quinazolin-2(1H)-one | 29874-74-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(pyrrolidin-1-yl)quinazolin-2(1H)-one
英文别名
4-(N-Pyrrolidinyl)-2-chinazolon;4-Pyrrolidino-1,2-dihydro-chinazolon-(2);4-pyrrolidin-1-yl-1
H
-quinazolin-2-one;4-pyrrolidin-1-yl-1H-quinazolin-2-one
CAS
29874-74-6
化学式
C
12
H
13
N
3
O
mdl
——
分子量
215.255
InChiKey
CFTZWJFUPLBABM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
44.7
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯-4-(吡咯烷-1-基)喹唑啉
2-chloro-4-(1-pyrrolidinyl)quinazoline
1804-50-8
C
12
H
12
ClN
3
233.7
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(pyrrolidin-1-yl)quinazolin-2(1H)-one
在
盐酸
、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
caesium carbonate
、
2-(二叔丁基膦)联苯
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成 7-chloro-4-(dimethylamino)-1-(3-(4-((2-oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)quinazoline-1(2H)-yl)methyl)piperidin-1-yl)phenyl)quinazolin-2(1H)-one
参考文献:
名称:
一种杂环类化合物及其用途
摘要:
本发明涉及杂环类化合物及其用途,具体而言,公开了式(I)所示的杂环基类化合物、其药学上可以接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物、多晶型物、共结晶复合物、水合物、溶剂合物或经同位素标记的化合物,所述式(I)所示的杂环基类化合物可以显著抑制MAT2A的活性,并可抑制多种肿瘤细胞的增殖,特别是MTAP基因缺失的肿瘤细胞,可作为新型的MAT2A抑制剂,在制备预防和/或治疗MAT2A相关疾病,特别是肿瘤和自身免疫性疾病的药物的中具有广阔前景。#imgabs0#
公开号:
CN117624063A
作为产物:
描述:
2-氯-4-(吡咯烷-1-基)喹唑啉
在
溶剂黄146
作用下, 以450 mg的产率得到4-(pyrrolidin-1-yl)quinazolin-2(1H)-one
参考文献:
名称:
一种杂环类化合物及其用途
摘要:
本发明涉及杂环类化合物及其用途,具体而言,公开了式(I)所示的杂环基类化合物、其药学上可以接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物、多晶型物、共结晶复合物、水合物、溶剂合物或经同位素标记的化合物,所述式(I)所示的杂环基类化合物可以显著抑制MAT2A的活性,并可抑制多种肿瘤细胞的增殖,特别是MTAP基因缺失的肿瘤细胞,可作为新型的MAT2A抑制剂,在制备预防和/或治疗MAT2A相关疾病,特别是肿瘤和自身免疫性疾病的药物的中具有广阔前景。#imgabs0#
公开号:
CN117624063A
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