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6-Phenyl-3-pyridazinylthioacetonitril
6-Phenyl-3-pyridazinylthioacetonitril | 63052-47-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Phenyl-3-pyridazinylthioacetonitril
英文别名
(6-phenyl-pyridazin-3-ylsulfanyl)-acetonitrile;2-((6-Phenylpyridazin-3-yl)thio)acetonitrile;2-(6-phenylpyridazin-3-yl)sulfanylacetonitrile
CAS
63052-47-1
化学式
C
12
H
9
N
3
S
mdl
——
分子量
227.29
InChiKey
MQVFBICEIYSCKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
74.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Phenyl-3-pyridazinylthioacetonitril
生成 2-Amino-6-phenylthiazolo<3,2-b>pyridazin-4-iumperchlorat
参考文献:
名称:
Studies of heterocyclic compounds. IX. The synthesis and the properties of thiazolo[3,2-b]pyridazin-4-ium perchlorates.
摘要:
通过相应的酮硫化物 (VI) 和硫代乙腈 (VII) 的酸环化合成了 11 种 6-甲基-和 6-苯基-噻唑并 [3, 2-b] 哒嗪-4-鎓高氯酸盐 (I),其由 6 制备-甲基-和6-苯基-哒嗪-3(2H)硫酮(IVa,b)分别用α-卤代酮(V)和α-氯乙腈进行烷基化。用氢氧化钾或仲胺处理季盐(I),得到2-(2-巯基乙烯基)哒嗪-3(2H)-酮(XII),氢氧根离子的亲核攻击发生在噻唑并的C8a位[3, 2-b] 哒嗪鎓系统。
DOI:
10.1248/cpb.25.299
作为产物:
描述:
6-phenyl-3(2H)-pyridazinethione
、
氯乙腈
以71%的产率得到
参考文献:
名称:
ARAKAWA K.; MIYASAKA T.; SATON K., CHEM. AND PHARM. BULL.
, 1977, 25, NO 2, 299-306
摘要:
DOI:
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