N-acetyl-α-cytidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N-acetyl-α-cytidine
• 英文别名: N-[1-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₆
• 分子量: 285.257
• InChiKey: NIDVTARKFBZMOT-QQRDMOCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-α-cytidine 在 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2',3',5'-tribenzoyl-5-bromo-α-cytidine
  参考文献：
  名称：

  一种新的和潜在的益生元α-胞苷衍生物。

  摘要：

  由核糖氨基恶唑啉和二氰基乙炔的益生元反应合成了一种新的α-胞苷衍生物。通过 X 射线衍射证实了产物的四环结构，然后找到了适合大规模合成的替代 6 步合成途径。

  DOI：

  10.1039/c7cc00693d
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 阿糖胞苷杂质19 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到N-acetyl-α-cytidine
  参考文献：
  名称：

  一种新的和潜在的益生元α-胞苷衍生物。

  摘要：

  由核糖氨基恶唑啉和二氰基乙炔的益生元反应合成了一种新的α-胞苷衍生物。通过 X 射线衍射证实了产物的四环结构，然后找到了适合大规模合成的替代 6 步合成途径。

  DOI：

  10.1039/c7cc00693d

文献信息

• A new and potentially prebiotic α-cytidine derivative
  作者：Maria Tsanakopoulou、Jianfeng Xu、Andrew D. Bond、John D. Sutherland

  DOI：10.1039/c7cc00693d

  日期：——

  A new α-cytidine derivative was synthesised from the prebiotic reaction of ribose aminooxazoline and dicyanoacetylene. The tetracyclic structure of the product was confirmed by X-ray diffraction and then an alternative 6-step synthetic pathway to the product was found which was suitable for large-scale synthesis.

  由核糖氨基恶唑啉和二氰基乙炔的益生元反应合成了一种新的α-胞苷衍生物。通过 X 射线衍射证实了产物的四环结构，然后找到了适合大规模合成的替代 6 步合成途径。