(S)-2-Amino-2-methyl-butyric acid methyl ester | 37432-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-2-methyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: (S)-Methyl 2-amino-2-methylbutanoate；methyl (2S)-2-amino-2-methylbutanoate
• CAS: 37432-10-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD12151626
• 分子量: 131.175
• InChiKey: LYSVZYUJIMIKEB-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-2-tert-Butyl-5-ethyl-4-methoxy-5-methyl-2,5-dihydro-imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-2-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Matthias; Seebach, Dieter, Chimia, 1997, vol. 51, # 3, p. 90 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CXCR2 INHIBITORS
  申请人：HACHTEL Stephanie

  公开号：US20080090854A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention relates to compounds of the formula I: in which R1, R2, X, A, B, D and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  该发明涉及公式I的化合物： 其中R1、R2、X、A、B、D和Y1至Y4具有声明中指示的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING AZAINDOLES
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130303764A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of compounds useful as inhibitors of Janus kinases (JAK).

  本发明涉及用于制备作为Janus激酶（JAK）抑制剂的化合物的过程和中间体。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING AZAINDOLES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRODUIRE DES AZAINDOLES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013006634A9

  公开（公告）日：2013-03-21
• FUSED BICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS CXCR2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1836158A1

  公开（公告）日：2007-09-26
• US7919628B2
  申请人：——

  公开号：US7919628B2

  公开（公告）日：2011-04-05