(+)-2-(S)-Methyladipinsaeure | 66008-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-2-(S)-Methyladipinsaeure
• 英文别名: (+)-α-Methyladipinsaeure；(S)-(+)-2-Methylhexandisaeure；(-)-(R)-2-Methyladipinsaeure；(2S)-2-methylhexanedioic acid
• CAS: 66008-22-8
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: JZUMVFMLJGSMRF-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (+)-2-(S)-Methyladipinsaeure 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+)-(S)-2-methyladipate
  参考文献：
  名称：

  Absolute Stereochemistry of Cacalol

  摘要：

  关于卡卡洛尔 C-5 绝对构型的描述一直很混乱。卡卡洛尔的臭氧分解得到了(S)-(+)-2-甲基己二酸。因此，卡卡洛尔、卡卡酮以及与这些化合物相关的倍半萜类化合物的 C-5 不对称中心被确定为 (S)- 构型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.661
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-2-methyladipate 生成 (+)-2-(S)-Methyladipinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Correlation of α-Asymmetric Carbon Atom of α-Methylglutaric Acid to Methyladipic Acid: a Correction

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.1482

文献信息

• Biological Synthesis of Difunctional Alkanes from Carbohydrate Feedstocks
  申请人：Baynes Brian M.

  公开号：US20110171696A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Aspects of the invention relate to methods for the production of difunctional alkanes in host cells. In particular, aspects of the invention describe components of genes associated with the difunctional alkane production from carbohydrate feedstocks in host cells. More specifically, aspects of the invention describe metabolic pathways for the production of adipic acid, aminocaproic acid, caprolactam, and hexamethylenediamine via 2-ketopimelic acid.

  本发明涉及在宿主细胞中生产双官能基烷烃的方法。具体而言，本发明描述了与从碳水化合物饲料在宿主细胞中生产双官能基烷烃相关的基因组成部分。更具体地，本发明描述了通过2-酮基戊二酸生产己二酸、氨基己酸、己内酰胺和六亚甲基二胺的代谢途径。
• The absolute stereochemistry of several cis-dihydrodiols microbially produced from substituted benzenes
  作者：Herman Ziffer、Kuninbu Kabuto、D.T. Gibson、V.M. Kobal、Donald M. Jerina

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80070-7

  日期：1977.1

  of 3-substituted cis-dihydrodiols obtained by microbial oxidation of toluene, ethylbenzene, chlorobenzene, and biphenyl has been assigned from chemical and spectrophotometric studies. ϱ-Halogenated toluenes also have been investigated as substrates in these oxidations, and the corresponding cis-dihydrodiols isolated. Implications from the observation that some of the cis-dihydrodiols are racemic are

  化学和分光光度研究已确定了通过甲苯，乙苯，氯苯和联苯的微生物氧化获得的一系列3-取代的顺式-二氢二醇的绝对立体化学。还研究了α-卤代甲苯作为这些氧化的底物，并分离了相应的顺式-二氢二醇。讨论了一些顺式-二氢二醇为外消旋物的观察结果。这些微生物对烯烃（±）-3-甲基环己烯的氧化仅产生顺式-二醇，其关于含羟基碳的绝对立体化学与由芳族底物形成的顺式-二氢二醇相同。
• US8133704B2
  申请人：——

  公开号：US8133704B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• Correlation of α-Asymmetric Carbon Atom of α-Methylglutaric Acid to Methyladipic Acid: a Correction
  作者：Ichiro Kawasaki、Takeo Kaneko

  DOI：10.1246/bcsj.41.1482

  日期：1968.6
• Absolute Stereochemistry of Cacalol
  作者：Mahito Terabe、Masahiro Tada、Takeyoshi Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.51.661

  日期：1978.2

  Descriptions on the absolute configuration at C-5 of cacalol have been confused. Ozonolysis of cacalol afforded (S)-(+)-2-methylhexanedioic acid. The asymmetric center at C-5 of cacalol, cacalone, and of sesquiterpenes related to these compounds was therefore established to be (S)-configuration.

  关于卡卡洛尔 C-5 绝对构型的描述一直很混乱。卡卡洛尔的臭氧分解得到了(S)-(+)-2-甲基己二酸。因此，卡卡洛尔、卡卡酮以及与这些化合物相关的倍半萜类化合物的 C-5 不对称中心被确定为 (S)- 构型。