trilostane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: trilostane
• 英文别名: Modrefen；(1S,2R,6S,8S,11S,12S,15S,16S)-15-hydroxy-2,16-dimethyl-5-oxo-7-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.06,8.012,16]octadecane-4-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: RLQVKDVIBJCQGE-WDUCDQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雄烯二酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 trilostane
  参考文献：
  名称：

  曲洛斯坦的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种曲洛斯坦的制备方法，涉及化学合成技术领域。曲洛斯坦的制备方法，由雄烯二酮经还原反应、氧化反应、取代反应得到曲洛斯坦。本发明以廉价易得的雄烯二酮(4AD)为起始原料，经三步反应获得曲洛斯坦，原料廉价易得，反应条件温和，工艺简单易于控制，环境污染小，绿色环保，得到的产品收率高、纯度高，解决了现有合成路线工艺杂质多、操作复杂、试剂毒性大等问题，提供了一条可以工业化生产质量更高的产品的工艺路线。

  公开号：

  CN115536723A

文献信息

• 曲洛斯坦的制备方法
  申请人：天津天药药业股份有限公司

  公开号：CN115536723A

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明提供了一种曲洛斯坦的制备方法，涉及化学合成技术领域。曲洛斯坦的制备方法，由雄烯二酮经还原反应、氧化反应、取代反应得到曲洛斯坦。本发明以廉价易得的雄烯二酮(4AD)为起始原料，经三步反应获得曲洛斯坦，原料廉价易得，反应条件温和，工艺简单易于控制，环境污染小，绿色环保，得到的产品收率高、纯度高，解决了现有合成路线工艺杂质多、操作复杂、试剂毒性大等问题，提供了一条可以工业化生产质量更高的产品的工艺路线。