(E)-4-(4-nitrobenzylidene)amino-4,5-dihydro-3-(phenoxymethyl)-1,2,4-triazole-5-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-nitrobenzylidene)amino-4,5-dihydro-3-(phenoxymethyl)-1,2,4-triazole-5-thione
• 英文别名: 4-[(E)-(4-nitrophenyl)methylideneamino]-3-(phenoxymethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₃S
• 分子量: 355.377
• InChiKey: GNZKYWDVQRKXDL-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴乙醇 、 (E)-4-(4-nitrobenzylidene)amino-4,5-dihydro-3-(phenoxymethyl)-1,2,4-triazole-5-thione 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以65%的产率得到2-((E)(4-((4-nitrobenzylidene)amino)-5-(phenoxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethanol
  参考文献：
  名称：

  New 4-(arylidene)amino-1,2,4-traizole-5-thiol derivatives and their acyclo thioglycosides as α-glucosidase and α-amylase inhibitors: Design, synthesis, and molecular modelling studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132733
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苯酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (E)-4-(4-nitrobenzylidene)amino-4,5-dihydro-3-(phenoxymethyl)-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  New 4-(arylidene)amino-1,2,4-traizole-5-thiol derivatives and their acyclo thioglycosides as α-glucosidase and α-amylase inhibitors: Design, synthesis, and molecular modelling studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132733