N'-benzylidene-4-chlorobenzenesulfonohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-benzylidene-4-chlorobenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-benzylideneamino]-4-chlorobenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 294.762
• InChiKey: JQRNBGABVOAGFV-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzylidene-4-chlorobenzenesulfonohydrazide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.03h， 以76%的产率得到N-benzoyl-N'-(4-chlorobenzenesulfonyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一种通过芳香醛N-芳基磺酰腙与双（三氟乙酰氧基）碘苯氧化制备N-芳酰基-N'-芳基磺酰肼的简便方法

  摘要：

  摘要 N-芳酰基-N'-芳基磺酰肼可以通过芳香醛N-芳基磺酰腙与双（三氟乙酰氧基）碘苯在丙酮中在室温下以温和到良好的收率获得。

  DOI：

  10.1080/00397910600588538

文献信息

• One Facile Preparation of <i>N</i>‐Aroyl‐<i>N</i>′‐arylsulfonylhydrazines by Oxidation of Aromatic Aldehyde <i>N</i>‐Arylsulfonylhydrazones with bis(Trifluoroacetoxy)iodobenzene
  作者：Zhenhua Shang、John Reiner、Kang Zhao

  DOI：10.1080/00397910600588538

  日期：2006.6.1

  Abstract N‐aroyl‐N′‐arylsulfonylhydrazines can be obtained by oxidation of aromatic aldehyde N‐arylsulfonylhydrazones with bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene in acetone at room temperature in mild to good yields.

  摘要 N-芳酰基-N'-芳基磺酰肼可以通过芳香醛N-芳基磺酰腙与双（三氟乙酰氧基）碘苯在丙酮中在室温下以温和到良好的收率获得。