(E)-N'-(pyridin-4-ylmethylene)-2-hydroxybenzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-(pyridin-4-ylmethylene)-2-hydroxybenzohydrazide
• 英文别名: 2-hydroxy-N'-[(E)-pyridin-4-ylmethylidene]benzohydrazide；2-hydroxy-N-[(E)-pyridin-4-ylmethylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: IJYMNXKIBGOXHZ-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-N'-(pyridin-4-ylmethylene)-2-hydroxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  作为小分子原肌球蛋白受体激酶 A (TRKA) 抑制剂的酰肼-腙：合成、抗癌活性、计算机 ADME 和分子对接研究

  摘要：

  目的：本研究的目的是寻找新的抗癌药物作为 TRKA 抑制剂。背景：合成了一系列新的水杨酸酰肼腙，并评估了它们对肺癌 (A549)、卵巢癌 (SK-OV-3)、皮肤癌 (SK-MEL-2) 和结肠癌 (HCT15) 的体外抗癌活性细胞系和原肌球蛋白受体激酶 A (TRKA) 抑制活性。目的：在本研究中，我们重点关注作为 TRKA 抑制剂的水杨酸酰肼腙的合成和抗癌特性评价。对四种癌细胞系测量了腙类似物的体外抗癌活性，并使用酶测定法研究了 TRKA 抑制特性以确定它们的作用模式。使用 TRKA 受体的晶体结构进行计算机分子对接，以研究其活性位点的相互作用和结合模式，并使用基于配体的靶点预测来鉴定合成化合物的假定二级酶促靶点。此外，还评估了所研究分子的药代动力学特性、毒性作用和药物评分。方法：在温和回流条件下，由取代芳酸甲酯和水合肼通过简单直接的两步反应，然后与取代醛缩合，制备了一系列酰肼腙。使用

  DOI：

  10.2174/1573406418666220427105041

文献信息

• Compounds for Targeting Cancer Stem Cells
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20210238140A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  This invention relates to antagonists of G3BP2, G3BP1, and ZEB1. Pharmaceutical compositions comprising G3BP2 inhibitors, methods of inhibiting G3BP2, G3BP1, and ZEB1, methods of treating cancer and inflammation, and methods of identifying an inhibitor of cancer stems cells are also provided.