(E)-N'-(2-chlorobenzylidene)-2-hydroxybenzohydrazide | 86762-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-(2-chlorobenzylidene)-2-hydroxybenzohydrazide
• 英文别名: N'-(2-chlorobenzylidene)-2-hydroxybenzohydrazide；N-[(E)-(2-chlorophenyl)methylideneamino]-2-hydroxybenzamide
• CAS: 86762-56-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 274.707
• InChiKey: UMWYHLIWMXZRQO-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-N'-(2-chlorobenzylidene)-2-hydroxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  作为小分子原肌球蛋白受体激酶 A (TRKA) 抑制剂的酰肼-腙：合成、抗癌活性、计算机 ADME 和分子对接研究

  摘要：

  目的：本研究的目的是寻找新的抗癌药物作为 TRKA 抑制剂。背景：合成了一系列新的水杨酸酰肼腙，并评估了它们对肺癌 (A549)、卵巢癌 (SK-OV-3)、皮肤癌 (SK-MEL-2) 和结肠癌 (HCT15) 的体外抗癌活性细胞系和原肌球蛋白受体激酶 A (TRKA) 抑制活性。目的：在本研究中，我们重点关注作为 TRKA 抑制剂的水杨酸酰肼腙的合成和抗癌特性评价。对四种癌细胞系测量了腙类似物的体外抗癌活性，并使用酶测定法研究了 TRKA 抑制特性以确定它们的作用模式。使用 TRKA 受体的晶体结构进行计算机分子对接，以研究其活性位点的相互作用和结合模式，并使用基于配体的靶点预测来鉴定合成化合物的假定二级酶促靶点。此外，还评估了所研究分子的药代动力学特性、毒性作用和药物评分。方法：在温和回流条件下，由取代芳酸甲酯和水合肼通过简单直接的两步反应，然后与取代醛缩合，制备了一系列酰肼腙。使用

  DOI：

  10.2174/1573406418666220427105041