丁酸,2-[[[1-(4-氯苯基)-1H-苯并咪唑-5-基]氨基]亚甲基]-3-羰基-,乙基酯,(E)- | 140665-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 丁酸,2-[[[1-(4-氯苯基)-1H-苯并咪唑-5-基]氨基]亚甲基]-3-羰基-,乙基酯,(E)-
• 英文名称: 2-[1-[1-(4-Chloro-phenyl)-1H-benzoimidazol-5-ylamino]-meth-(E)-ylidene]-3-oxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E)-2-[[[1-(4-chlorophenyl)benzimidazol-5-yl]amino]methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 140665-82-3
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 383.834
• InChiKey: JYJGXKAYZQCHEE-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸,2-[[[1-(4-氯苯基)-1H-苯并咪唑-5-基]氨基]亚甲基]-3-羰基-,乙基酯,(E)- 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以62.8%的产率得到8-Acetyl-3-(4-chloro-phenyl)-3,6-dihydro-imidazo[4,5-f]quinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cyclization of Some 5-Aminobenzimidazole and 5-Aminobenzotriazole Derivatives

  摘要：

  2,4-戊二酮，3-氧代丁腈和甲基、乙基3-氧代丁酸的烷氧基亚甲基衍生物I与取代的1-苯基-5-氨基苯并咪唑和苯并三唑II反应，生成亲核取代产物III和IV，这些产物带有酯基，经过热环化反应形成相应的8-乙酰基-3-苯基-6,9-二氢-3H-氮杂[4,5-f]喹啉-9-one V和VI。给出了红外、紫外、1H和13C NMR数据。

  DOI：

  10.1135/cccc19920397
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-5-nitro-1H-benzoimidazole 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 丁酸,2-[[[1-(4-氯苯基)-1H-苯并咪唑-5-基]氨基]亚甲基]-3-羰基-,乙基酯,(E)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cyclization of Some 5-Aminobenzimidazole and 5-Aminobenzotriazole Derivatives

  摘要：

  2,4-戊二酮，3-氧代丁腈和甲基、乙基3-氧代丁酸的烷氧基亚甲基衍生物I与取代的1-苯基-5-氨基苯并咪唑和苯并三唑II反应，生成亲核取代产物III和IV，这些产物带有酯基，经过热环化反应形成相应的8-乙酰基-3-苯基-6,9-二氢-3H-氮杂[4,5-f]喹啉-9-one V和VI。给出了红外、紫外、1H和13C NMR数据。

  DOI：

  10.1135/cccc19920397

文献信息

• Synthesis and Cyclization of Some 5-Aminobenzimidazole and 5-Aminobenzotriazole Derivatives
  作者：Vladimír Bobošík、Viktor Milata、Dušan Ilavský、Igor Goljer

  DOI：10.1135/cccc19920397

  日期：——

  Alkoxymethylene derivatives I of 2,4-pentanedione, 3-oxobutanenitrile, and methyl and ethyl 3-oxobutanoates with substituted 1-phenyl-5-aminobenzimidazoles and -benzotriazoles II give the products of nucleophilic substitution III and IV which, bearing ester groups, undergo thermal cyclizations to the corresponding 8-acetyl-3-phenyl-6,9-dihydroazolo[4,5-f]quinolin-9(3H)-ones V and VI. IR, UV, ¹H and ¹³C NMR data are given.

  2,4-戊二酮，3-氧代丁腈和甲基、乙基3-氧代丁酸的烷氧基亚甲基衍生物I与取代的1-苯基-5-氨基苯并咪唑和苯并三唑II反应，生成亲核取代产物III和IV，这些产物带有酯基，经过热环化反应形成相应的8-乙酰基-3-苯基-6,9-二氢-3H-氮杂[4,5-f]喹啉-9-one V和VI。给出了红外、紫外、1H和13C NMR数据。