N-methyl-2-(p-tolyloxy)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-methyl-2-(p-tolyloxy)ethanamine
• 英文别名: methyl-(2-p-tolyloxy-ethyl)-amine；(2-p-Tolyloxyethyl)methylamine；Methyl[2-(4-methylphenoxy)ethyl]amine；N-methyl-2-(4-methylphenoxy)ethanamine
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD06248189
• 分子量: 165.235
• InChiKey: OPRIBHSVYMOUOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-Methyl-2,4-dioxo-1,3-diaza-spiro[4.5]dec-3-yl)-acetic acid 、 N-methyl-2-(p-tolyloxy)ethanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-methyl-2-(8-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)-N-[2-(4-methylphenoxy)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  并行合成世界中的古老故事：海因肽文库的一种使用方法

  摘要：

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00163
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯氧基)乙酸 、 甲胺 生成 N-methyl-2-(p-tolyloxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  7-ARYL-3, 9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES

  摘要：

  本发明涉及新型的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物，其化学式为（I），以及相关化合物，以其作为药物成分制备制药组合物。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的制药组合物，尤其是其作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  US20080312242A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210383A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了一种作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能用作治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学中可能具有特殊用途。
• [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003093267A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• 7-aryl-3,9-diazabicyclo(3.3.1)non-6-ene derivatives and their use as renin inhibitors in the treatment of hypertension,cardiovascular or renal diseases
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20050176700A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  本发明涉及式(I)的新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物及其相关化合物，以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。
• PROPARGYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：ROSENBLUM Barnett B.

  公开号：US20100113759A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present teachings relate to nucleobase, nucleoside and nucleotide compounds, methods of synthesis, and uses thereof. The present teachings provide compounds, such as nucleobase, nucleoside and/or nucleotide compounds including a propargyl linker, and methods for making or using such compounds.

  本教学涉及核碱基，核苷和核苷酸化合物，其合成方法和用途。本教学提供化合物，如包括丙炔基连接器的核碱基，核苷和/或核苷酸化合物，以及制备或使用这些化合物的方法。
• 7-aryl-3,9-diazabicyclo(3.3.1)non-6-ene derivatives and their use as renin inhibitors in the treatment of hypertension, cardiovascular or renal diseases
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07427613B2

  公开（公告）日：2008-09-23

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  本发明涉及新的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物(I)及其相关化合物，以及它们作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程，含有这些化合物中的一个或多个的制药组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。