(S)-1,1,1-trifluoro-4-(p-tolyl)butan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1,1,1-trifluoro-4-(p-tolyl)butan-2-amine
• 英文别名: (2S)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methylphenyl)butan-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N
• 分子量: 217.234
• InChiKey: UAPPNNNMEOPBPN-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-4-(4-甲基苯基)丁烷-2-酮 在 sodium acetate 、 C₂₀H₂₄N₃O⁽¹⁺⁾*I^(1-) 、 溶剂黄146 、 2,2-二苯基甘氨酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以93 %的产率得到(S)-1,1,1-trifluoro-4-(p-tolyl)butan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基酮的不对称仿生转氨作用

  摘要：

  在手性吡哆胺4b作为催化剂和 2,2-二苯基甘氨酸 ( 3 ) 作为胺源存在下，三氟甲基酮的不对称仿生转氨作用产生光学活性 α-三氟甲基胺6，产率 81–98%，ee 88–95%在温和的条件下。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02329

文献信息

• Asymmetric Biomimetic Transamination of Trifluoromethyl Ketones
  作者：Weiqi Cai、Dongchen Cai、Hanyu Liang、Xinyi Ren、Baoguo Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02329

  日期：——

  In the presence of chiral pyridoxamine 4b as the catalyst and 2,2-diphenylglycine (3) as the amine source, asymmetric biomimetic transamination of trifluoromethyl ketones produces optically active α-trifluoromethyl amines 6 in 81–98% yields with 88–95% ee’s under mild conditions.

  在手性吡哆胺4b作为催化剂和 2,2-二苯基甘氨酸 ( 3 ) 作为胺源存在下，三氟甲基酮的不对称仿生转氨作用产生光学活性 α-三氟甲基胺6，产率 81–98%，ee 88–95%在温和的条件下。