(4Z)-4-benzylidene-5-methyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4Z)-4-benzylidene-5-methyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-one
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.3
• InChiKey: ZYZQUOMXWFKEIP-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 (4Z)-4-benzylidene-5-methyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-one 、 三氟乙酸 生成 3,6-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-4-phenyl-6-prop-1-en-2-yl-4,5-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  DESIMONI, GIOVANNI;FAITA, GIUSEPPE;GAMBA, ANNA;RIGHETTI, PIER PAOLO;TACCO+, TETRAHEDRON., 46,(1990) N, C. 2165-2178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮 、 苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4Z)-4-benzylidene-5-methyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  二氟乙酰肼酰溴与亚烷基吡唑啉酮[3+2]环加成合成二氟甲基化螺吡唑啉酮

  摘要：

  公开了二氟甲基或三氟甲基亚肼酰溴与亚烷基吡唑啉酮的有效[3+2]环加成反应。该方法提供了一种以良好收率获得各种高度官能化的氟代烷基螺吡唑啉酮的有效方法。该方案还具有底物容易获得且稳定、操作程序简单、原子和步骤经济等优点。讨论了（顺式）-和（反式）-产物的形成。

  DOI：

  10.1039/d4ob00044g

文献信息

• PRAVOTOROVA L. A.; TRUSEVICH N. D.; PIVNENKO N. S.; LAVRUSHIN F. V., BECTH. XARKOV. YH-TA, 1980, HO 202, 33-38
  作者：PRAVOTOROVA L. A.、 TRUSEVICH N. D.、 PIVNENKO N. S.、 LAVRUSHIN F. V.

  DOI：——

  日期：——
• DESIMONI, GIOVANNI;FAITA, GIUSEPPE;GAMBA, ANNA;RIGHETTI, PIER PAOLO;TACCO+, TETRAHEDRON., 46,(1990) N, C. 2165-2178
  作者：DESIMONI, GIOVANNI、FAITA, GIUSEPPE、GAMBA, ANNA、RIGHETTI, PIER PAOLO、TACCO+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of difluoromethylated spiropyrazolones <i>via</i> [3 + 2] cycloaddition of difluoroacetohydrazonoyl bromides with alkylidene pyrazolones
  作者：Yang Feng、Yuanyuan Ren、Duoduo Tang、Ke-Hu Wang、Junjiao Wang、Danfeng Huang、Xiaobo Lv、Yulai Hu

  DOI：10.1039/d4ob00044g

  日期：2024.4.3

  An effective [3 + 2] cycloaddition reaction of difluoromethyl or trifluoromethyl hydrazonoyl bromides with alkylidene pyrazolones was disclosed. This method provides an efficient approach for accessing a variety of highly functionalized fluoroalkyl spiropyrazolones in good yields. This protocol also features some advantages such as easily available and stable substrates, simple operation procedures

  公开了二氟甲基或三氟甲基亚肼酰溴与亚烷基吡唑啉酮的有效[3+2]环加成反应。该方法提供了一种以良好收率获得各种高度官能化的氟代烷基螺吡唑啉酮的有效方法。该方案还具有底物容易获得且稳定、操作程序简单、原子和步骤经济等优点。讨论了（顺式）-和（反式）-产物的形成。