摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-diethylaminobenzaldehyde phenylhydrazone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-diethylaminobenzaldehyde phenylhydrazone
英文别名
4-(Diethylamino)benzaldehyde phenylhydrazone;N,N-diethyl-4-[(E)-(phenylhydrazinylidene)methyl]aniline
4-diethylaminobenzaldehyde phenylhydrazone化学式
CAS
——
化学式
C17H21N3
mdl
——
分子量
267.374
InChiKey
JXUJNOLMXZGGRG-NBVRZTHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-diethylaminobenzaldehyde phenylhydrazone环氧氯丙烷氢氧化钾sodium sulfate 作用下, 以80.4%的产率得到2-(2,3-epoxypropyl)-1-(4-diethylaminophenylmethylene)-2-phenylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Scalable Synthesis of 2,3-Epoxypropyl Phenylhydrazones
    摘要:
    以9-乙基-3-咔唑甲醛、9-乙基-3,6-咔唑二甲醛、4 -二甲基-氨基-、4-二乙基氨基-、4-苄基乙基氨基-、4-(二苯基氨基)-、4-(4,4-4'-二甲基-二苯基氨基)-、4-(4-甲酰基二苯基氨基)-和4- (4-甲酰基-4'-甲基二苯基氨基)苯甲醛与环氧氯丙烷在 KOH 和无水 Na2SO4 存在下反应。
    DOI:
    10.3390/11010064
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Scalable Synthesis of 2,3-Epoxypropyl Phenylhydrazones
    摘要:
    以9-乙基-3-咔唑甲醛、9-乙基-3,6-咔唑二甲醛、4 -二甲基-氨基-、4-二乙基氨基-、4-苄基乙基氨基-、4-(二苯基氨基)-、4-(4,4-4'-二甲基-二苯基氨基)-、4-(4-甲酰基二苯基氨基)-和4- (4-甲酰基-4'-甲基二苯基氨基)苯甲醛与环氧氯丙烷在 KOH 和无水 Na2SO4 存在下反应。
    DOI:
    10.3390/11010064
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organophotoreceptor with charge transport material having two linked hydrazone groups
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:EP1443039A1
    公开(公告)日:2004-08-04
    The present invention provides an organophotoreceptor comprising an electrically conductive substrate and a photoconductive element on the electrically conductive substrate, the photoconductive element comprising: (a) a charge transport material having the formula    where R1, R2, R3, R4, and R5 are, independently, an alkyl group, an alkaryl group, an aryl group, or a heterocyclic group;    R6 and R7 are, independently, hydrogen, an alkyl group, an alkaryl group, an aryl group, or a heterocyclic group;    Y is a linking group having the formula -(CH2)m-, branched or linear, where m is an integer between 1 and 20, inclusive, and one or more of the methylene groups is optionally replaced;    X comprises an aromatic group, such as an aryl group or an aromatic heterocyclic group; and    Z comprises an arylamine group, such as a carbazole group, a julolidine group, or an (N,N-disubstituted)arylamine group; and (b) a charge generating compound. Corresponding electrophotographic apparatuses and imaging methods are described.
    本发明提供了一种包括电导基底和位于电导基底上的光电元件的有机光感受器,其中光电元件包括: (a) 具有以下结构的电荷传输材料: 其中,R1、R2、R3、R4 和 R5 分别是烷基基团、烷芳基团、芳基团或杂环基团; R6 和 R7 分别是氢、烷基基团、烷芳基团、芳基团或杂环基团; Y 是具有以下结构的连接基团 -(CH2)m-,分支或直链,其中 m 是介于 1 和 20 之间的整数,包括 1 和 20,其中一个或多个亚甲基基团可选择性地被取代; X 包括芳香基团,例如芳基团或芳香杂环基团;以及 Z 包括芳胺基团,例如咔唑基团、茱萸啉基团或 (N,N-二取代)芳胺基团;以及 (b) 一种电荷生成化合物。 描述了相应的静电复印设备和成像方法。
  • Organophotoreceptor with charge transport material having a thiiranyl group
    申请人:Tokarski Zbigniew
    公开号:US20050147904A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Improved organophotoreceptor comprises a photoconductive element comprising: (a) a charge transport material having the formula where Y 1 and Y 2 are, each independently, a bond, —CR 1 ═N—NR 2 —, or —CR 3 ═N—N═CR 4 — where R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 comprise, each independently, H, an alkyl group, an alkenyl group, a heterocyclic group, or an aromatic group; X 1 and X 2 are, each independently, a linking group; T 1 and T 2 are, each independently, a thiiranyl group, H, an alkyl group, an alkenyl group, or an aromatic group with the proviso that at least one of T 1 and T 2 is a thiiranyl group; and Ar comprises an aromatic group with the proviso that when both Y 1 and Y 2 are a bond and one of T 1 and T 2 is not a thiiranyl group, Ar comprises a bis[(N,N-disubstituted)amino]aromatic group or a bicarbazole group; and (b) a charge generating compound. Corresponding electrophotographic apparatuses and imaging methods are described.
    改进的光电感受器包括一个光电传导元件,其包括:(a)一个具有以下式子的电荷传输材料,其中Y1和Y2分别独立地是键合,—CR1═N—NR2—,或—CR3═N—N═CR4—,其中R1、R2、R3和R4分别为H、烷基、烯基、杂环基或芳香基;X1和X2分别独立地是连接基;T1和T2分别独立地是杂环基、H、烷基、烯基或芳香基,但至少有一个是杂环基;而Ar是一个芳香基,但当Y1和Y2都是键合且T1和T2中的一个不是杂环基时,Ar是一个双[(N,N-二取代)基]芳香基或双咔唑基;以及(b)一个电荷发生化合物。还描述了相应的电子照相设备和成像方法。
  • Linked dihydrazone-based charge transport compounds
    申请人:Tokarski Zbigniew
    公开号:US20050058916A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    Improved organophotoreceptors comprise: (a) a charge transport compound having the formula where n is an integer from 0 to 1; X is an (N,N-disubstituted)arylamine group; Ar is an aryl group or a heterocyclic group; A is a first linking group with the formula —(CH 2 ) p — which can be branched or linear, where p is an integer from 3 to 20 inclusive and where one or more methylene groups can be optionally replaced by O, S, a carbonyl group, urethane, urea, an ester group, a —NR 16 group, a CHR 17 group, or a CR 18 R 19 group where R 16 , R 17 , R 18 and R 19 are, independently, H, hydroxyl, thiol, an amine group, an alkyl group, an alkaryl group, an aryl group, or part of a ring; and B is a second linking group having the formula -Q-Z-Q′-, where Q and Q′ are, independently, O, S, or NR 1 , where R 1 is an H, an alkyl group, an alkaryl group or an aryl group, and Z comprises a heterocyclic group; (b) a charge generating compound; and (c) an electrically conductive substrate over which said charge transport compound and said charge generating compound are located.
    改进的有机光电受体包括:(a)具有以下式子的电荷传输化合物,其中n是从0到1的整数;X是(N,N-二取代)芳胺基团;Ar是芳基团或杂环基团;A是第一连接基团,具有以下式子—(CH2)p—,可以是支链或直链,其中p是从3到20的整数,其中一个或多个亚甲基可以选择性地被O,S,羰基,尿素,酯基,—NR16基团,CHR17基团或CR18R19基团替换,其中R16,R17,R18和R19分别是H,羟基,醇,胺基,烷基,烷基芳基基团,芳基基团或环的一部分;B是第二连接基团,具有以下式子-Q-Z-Q',其中Q和Q'是独立的O,S或NR1,其中R1是H,烷基,烷基芳基基团或芳基基团,Z包括一个杂环基团;(b)电荷生成化合物;和(c)电导基板,在该电导基板上,所述电荷传输化合物和所述电荷生成化合物被定位。
  • US7014968B2
    申请人:——
    公开号:US7014968B2
    公开(公告)日:2006-03-21
  • US7074532B2
    申请人:——
    公开号:US7074532B2
    公开(公告)日:2006-07-11
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫