ethyl (E)-2-(hydroxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanoate | 164661-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-(hydroxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanoate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-hydroxyimino-3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 164661-67-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: XTZATYMLMXUNQW-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-(hydroxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanoate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以75 %的产率得到erythro-DL-β-phenylserine ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  异苯基丝氨酸的化学选择性 Dieckmann 闭环四酯衍生物及其抗菌活性

  摘要：

  报道了一种通用途径，该途径利用衍生自别苯丝氨酸的恶唑烷衍生物的 Dieckmann 环化作用，可直接获得取代的双环四酸酯。有趣的是观察到恶唑烷的N-酰化反应的高水平非对映选择性及其在 Dieckmann 环化中闭环的完全化学选择性。重要的是，化学选择性的意义与早先报道的threo不同-苯丝氨酸系统，显示了双环系统周围空间体积的重要性。衍生的 C7-甲酰胺四甲酸酯，但不是 C7-酰基系统，对 MRSA 表现出强大的抗菌活性，其中最活跃的化合物表现出明确的物理化学和结构-活性特性。这项工作清楚地表明，密集功能化的四聚体既容易获得，又可能表现出高水平的抗菌活性。

  DOI：

  10.1039/d3ob00376k
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以71 %的产率得到ethyl (E)-2-(hydroxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  异苯基丝氨酸的化学选择性 Dieckmann 闭环四酯衍生物及其抗菌活性

  摘要：

  报道了一种通用途径，该途径利用衍生自别苯丝氨酸的恶唑烷衍生物的 Dieckmann 环化作用，可直接获得取代的双环四酸酯。有趣的是观察到恶唑烷的N-酰化反应的高水平非对映选择性及其在 Dieckmann 环化中闭环的完全化学选择性。重要的是，化学选择性的意义与早先报道的threo不同-苯丝氨酸系统，显示了双环系统周围空间体积的重要性。衍生的 C7-甲酰胺四甲酸酯，但不是 C7-酰基系统，对 MRSA 表现出强大的抗菌活性，其中最活跃的化合物表现出明确的物理化学和结构-活性特性。这项工作清楚地表明，密集功能化的四聚体既容易获得，又可能表现出高水平的抗菌活性。

  DOI：

  10.1039/d3ob00376k

文献信息

• METHOD OF TREATING COCCIDIOIDES INFECTION
  申请人：F2G Limited

  公开号：US20200338072A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention relates to the therapeutic use of olorofim, 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetamide in the prevention and treatment of a fungal infection caused by a Coccidioides species.

  这项发明涉及在预防和治疗由Coccidioides物种引起的真菌感染中，利用olorofim，2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代乙酰胺的治疗。
• ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：F2G LIMITED

  公开号：US20170340607A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The invention provides a pyrrole compound, which compound is (a) 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetamideor a deuterated derivative thereof, or (b) 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-hydroxyphenyl)-2-oxoacetamide or a deuterated derivative thereof, or (c) a prodrug of compound (a) or a prodrug of compound (b), or a pharmaceutically acceptable salt or agriculturally acceptable salt of (a), (b) or (c). Also provided are combinations and compositions comprising the compound and known antifungal agents. The invention also relates to the therapeutic use of a compound of the invention in prevention or treatment of fungal diseases. It also relates to the use of: 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetamide or an agriculturally acceptable salt thereof, or 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-hydroxyphenyl)-2-oxoacetamide or an agriculturally acceptable salt thereof, as an agricultural fungicide.

  本发明提供一种吡咯化合物，该化合物为(a) 2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代乙酰胺或其氘代衍生物，或(b) 2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺或其氘代衍生物，或(c) 化合物(a)或化合物(b)的前药，或(a)、(b)或(c)的药学可接受盐或农业可接受盐。还提供了包含该化合物和已知抗真菌药物的组合物和组成物。本发明还涉及在预防或治疗真菌病中使用本发明中化合物的治疗用途。本发明还涉及将2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代乙酰胺或其农业可接受盐，或2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺或其农业可接受盐用作农业杀菌剂。
• Antifungal agents
  申请人：F2G LIMITED

  公开号：US10201524B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The invention provides a pyrrole compound, which compound is (a) 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetamide or a deuterated derivative thereof, or (b) 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-hydroxyphenyl)-2-oxoacetamide or a deuterated derivative thereof, or (c) a prodrug of compound (a) or a prodrug of compound (b), or a pharmaceutically acceptable salt or agriculturally acceptable salt of (a), (b) or (c). Also provided are combinations and compositions comprising the compound and known antifungal agents. The invention also relates to the therapeutic use of a compound of the invention in prevention or treatment of fungal diseases. It also relates to the use of: 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetamide or an agriculturally acceptable salt thereof, or 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-hydroxyphenyl)-2-oxoacetamide or an agriculturally acceptable salt thereof, as an agricultural fungicide.

  本发明提供了一种吡咯化合物，该化合物是(a)2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代乙酰胺或其氘代衍生物，或(b)2-(1、5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺或其氘代衍生物，或(c)化合物(a)的原药或化合物(b)的原药，或(a)、(b)或(c)的药学上可接受的盐或农业上可接受的盐。本发明还提供了由本发明化合物和已知抗真菌剂组成的组合物。本发明还涉及本发明化合物在预防或治疗真菌疾病中的治疗用途。本发明还涉及以下物质的用途：2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代乙酰胺或其农业上可接受的盐，或 2-(1、2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺或其农业上可接受的盐，作为农业杀真菌剂。
• Pharmaceutical formulation
  申请人：F2G LIMITED

  公开号：US10973821B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  A pharmaceutical composition suitable for oral administration comprising particles of 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)-2- oxoacetamideis provided. Also provided is a pharmaceutical composition suitable for parenteral administration wherein the composition comprises 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetamide. The compositions are useful in the treatment of fungal infection in a subject in need thereof.

  提供了一种适用于口服给药的药物组合物，其中包含 2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代乙酰胺颗粒。还提供了一种适用于肠道外给药的药物组合物，其中该组合物包含 2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代乙酰胺。本发明的组合物可用于治疗有需要的受试者的真菌感染。
• Fell, Stephen C. M.; Pearson, Michael J.; Burton, George, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1483 - 1494
  作者：Fell, Stephen C. M.、Pearson, Michael J.、Burton, George、Elder, John S.

  DOI：——

  日期：——