brassidic acid chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: brassidic acid chloride
• 英文别名: (13E)-13-docosenoyl chloride；(E)-docos-13-enoyl chloride
• 化学式: C₂₂H₄₁ClO
• 分子量: 357.02
• InChiKey: JNKSXSJNLXMTSV-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  brassidic acid chloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 trans-13-docosenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHOD OF USE THEREOF FOR TREATING BACTERIAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION POUR TRAITER DES MALADIES BACTÉRIENNES

  摘要：

  The present disclosure provides compounds that can inhibit the type III secretion system (TTSS) to decrease the pathogenesis of gram-negative bacteria. These compounds may have wide applications for treating bacteria diseases caused by gram-negative bacteria in a host species, including but not limited to, plants and animals. The present invention further relates to compositions that inhibit pathogenesis of gram-negative bacteria without killing the bacteria. Methods relating to preventing and/or treating infection of a host species by bacterial pathogens are also provided herein.

  公开号：

  WO2023104017A1
• 作为产物：
  描述：

  13-二十二烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 brassidic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHOD OF USE THEREOF FOR TREATING BACTERIAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION POUR TRAITER DES MALADIES BACTÉRIENNES

  摘要：

  The present disclosure provides compounds that can inhibit the type III secretion system (TTSS) to decrease the pathogenesis of gram-negative bacteria. These compounds may have wide applications for treating bacteria diseases caused by gram-negative bacteria in a host species, including but not limited to, plants and animals. The present invention further relates to compositions that inhibit pathogenesis of gram-negative bacteria without killing the bacteria. Methods relating to preventing and/or treating infection of a host species by bacterial pathogens are also provided herein.

  公开号：

  WO2023104017A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：NORSK HYDRO A.S.

  公开号：WO1993007163A1

  公开（公告）日：1993-04-15

  (EN) New compounds of the general formula (I): Nu-O-Fa, wherein O represents an oxygen, Nu is a nucleoside or nucleoside analogue, and Fa is an acyl group of a mono-unsaturated C18 or 20 fatty acid. The invention also concerns anti viral pharmaceutical and veterinary compositions comprising a compound of formula (I) alone or in combination with a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) Nouveaux composés répondant à la formule générale (I): Nu-O-Fa, dans laquelle O représente un oxygène, Nu représente un nucléoside ou un analogue nucléosidique, et Fa représente un groupe acyle d'un acide gras C18-20 mono-insaturé. On a également prévu des compositions pharmaceutiques et vétérinaires comportant un composé de la formule (I) éventuellement associé à un excipient pharmaceutiquement acceptable.

  (EN) 新化合物的一般式(I)：Nu-O-Fa，其中O代表氧原子，Nu为核苷或核苷类似物，Fa为单不饱和C18或C20脂肪酸的酰基。本发明还涉及包含式(I)化合物的抗病毒药物和兽医组合物，可以单独使用或与药用载体组合使用。 (FR) 新化合物的一般式(I)：Nu-O-Fa，其中O代表氧原子，Nu为核苷或核苷类似物，Fa为单不饱和C18或C20脂肪酸的酰基。本发明还涉及包含式(I)化合物的抗病毒药物和兽医组合物，可以单独使用或与药用载体组合使用。
• New aminoglycoside derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0115816A1

  公开（公告）日：1984-08-15

  Aminoglycoside derivatives of the formula: wherein R is acyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for their preparation and pharmaceutical compositions, comprising them in association with a non-toxic pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  式中 R 为酰基的氨基糖苷衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们与无毒的药学上可接受的载体或赋形剂结合的制备方法和药物组合物： 式中 R 为酰基的氨基糖苷衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们与无毒药学上可接受的载体或赋形剂结合的制备工艺和药物组合物。
• MIYANO, MASATERU;DEASON, JAMES R.;NAKAO, AKIRA;STEALEY, MICHAEL A.;VILLAM+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, 1052-1061
  作者：MIYANO, MASATERU、DEASON, JAMES R.、NAKAO, AKIRA、STEALEY, MICHAEL A.、VILLAM+

  DOI：——

  日期：——
• US4554269A
  申请人：——

  公开号：US4554269A

  公开（公告）日：1985-11-19
• US6548486B1
  申请人：——

  公开号：US6548486B1

  公开（公告）日：2003-04-15