tert-butyl 8-oxo-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 8-oxo-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 8-oxo-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 256.302
• InChiKey: SDOBECQYKUJAJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8-oxo-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate 在 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(I) bromide 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(((5S)-3-(3-fluoro-4-(2-methyl-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decan-9-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  掺入手性偕二取代氮杂环可产生具有降低线粒体毒性的恶唑烷酮抗生素。

  摘要：

  偕二取代的 N-杂环化合物在药物中很少被发现，尽管它们具有改善小分子药物的类药特性的潜力。利奈唑胺是一种含有吗啉杂环的恶唑烷酮抗生素，具有与人类线粒体蛋白质合成抑制相关的显着副作用。我们合成了一种偕二取代的利奈唑胺类似物，与利奈唑胺相比，它保持了可比的（尽管略有减弱）抗菌活性、可比的体外理化性质，并减少了不需要的线粒体蛋白质合成（MPS）抑制。这项研究有助于获得有关恶唑烷酮 MPS 抑制的结构-活性-关系数据，并可能激发对宝石二取代的 N-杂环在药物化学中的应用的研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.07.024

文献信息

• WO2020023917A5
  申请人：——

  公开号：WO2020023917A5

  公开（公告）日：2022-08-02
• Incorporation of a chiral gem-disubstituted nitrogen heterocycle yields an oxazolidinone antibiotic with reduced mitochondrial toxicity
  作者：Alexander W. Sun、Philip L. Bulterys、Michael D. Bartberger、Peter A. Jorth、Brendan M. O'Boyle、Scott C. Virgil、Jeff F. Miller、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.07.024

  日期：2019.9

  side effects associated with human mitochondrial protein synthesis inhibition. We synthesized a gem-disubstituted linezolid analogue that when compared to linezolid, maintains comparable (albeit slightly diminished) activity against bacteria, comparable in vitro physicochemical properties, and a decrease in undesired mitochondrial protein synthesis (MPS) inhibition. This research contributes to the st

  偕二取代的 N-杂环化合物在药物中很少被发现，尽管它们具有改善小分子药物的类药特性的潜力。利奈唑胺是一种含有吗啉杂环的恶唑烷酮抗生素，具有与人类线粒体蛋白质合成抑制相关的显着副作用。我们合成了一种偕二取代的利奈唑胺类似物，与利奈唑胺相比，它保持了可比的（尽管略有减弱）抗菌活性、可比的体外理化性质，并减少了不需要的线粒体蛋白质合成（MPS）抑制。这项研究有助于获得有关恶唑烷酮 MPS 抑制的结构-活性-关系数据，并可能激发对宝石二取代的 N-杂环在药物化学中的应用的研究。