N-methyl-N-phenyl-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenyl-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide
• 英文别名: N-Methyl-N-phenyl-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide；N-methyl-N-phenyl-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 347.296
• InChiKey: BNCAIJCEXIDURW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)benzoic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 N-methyl-N-phenyl-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑 (TFMO) 的高选择性 IIa 类 HDAC 抑制剂与硼替佐米联合显示出协同抗癌活性

  摘要：

  临床上使用的 pan 和 I 类 HDACi会引起严重的副作用，而 IIa 类 HDACi 的细胞毒性较小。在这里，我们展示了一系列源自先前报道的 IIa 类 HDACi YAK540 的 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑 (TFMO) 基酰胺和烷氧基酰胺的合成和抗癌作用。与非 IIa 类 HDAC 相比，最具活性的 IIa 类抑制剂1a显示出对 IIa 类酶 4、5、7 的纳摩尔抑制（IC 50 HDAC4：12 nM）和高选择性（HDAC4 的选择性指数 >318）。 1a具有三氟甲基恶二唑基 (TFMO) 部分作为非螯合锌结合基团 (ZBG) ，而不是异羟肟酸基团。应用 Chou-Talalay 方法，我们发现1a与硼替佐米联合使用在 THP1 细胞中增强了协同细胞毒性作用。 1a与硼替佐米联合增强 p21 的表达，导致 caspase 诱导的细胞凋亡增加。最终，在细胞培养物中和使用体内绒毛尿囊膜模型中，Cal27

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115907

文献信息

• [EN] AZABICYCLIC(THIO)AMIDES AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] (THIO)AMIDES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021233861A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to azabicyclic (thio)amide compounds and the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms such as phytopathogenic fungi. It also relates to processes and intermediates for preparing these compounds

  本发明涉及吡啶环(硫)酰胺化合物及其用途，用于控制植物病原微生物，如植物病原真菌。它还涉及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] ACTIVE COMPOUND COMBINATIONS<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS ACTIFS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021239766A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to active compound combinations, in particular within a fungicide composition, which comprise as compound (A) a compound of formula (I) and as compound (B) a further fungicidally active compound as specified below. Moreover, the invention relates to compositions comprising such compound combination and to the use of the compound combinations and the fungicide compositions as biologically active agent, especially for control of phytopathogenic fungi in crop protection and in the protection of industrial materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及活性化合物组合，特别是在杀菌剂组合中，其中包括化合物（A）为式（I）的化合物，以及化合物（B）为下文规定的另一种具有杀菌活性的化合物。此外，本发明涉及包含这种化合物组合的组合物以及将这种化合物组合和杀菌剂组合用作生物活性剂的用途，特别是用于控制作物保护中的植物病原真菌和工业材料保护以及作为植物生长调节剂。
• [EN] HYDROXYISOXAZOLINES AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] HYDROXYISOXAZOLINES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020254487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure relates to the use of hydroxyisoxazolines and derivatives thereof as fungicides. It also relates to new hydroxyisoxazolines derivatives, their use as fungicides and compositions comprising thereof. Formula (I)

  本公开涉及羟基异噁唑啉及其衍生物作为杀真菌剂的用途。还涉及新的羟基异噁唑啉衍生物，它们作为杀真菌剂的用途以及包含它们的组合物。公式（I）
• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLES AND THEIR DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] 1,3,4-OXADIAZOLES ET LEURS DÉRIVÉS COMME FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021255091A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention relates to the use of 1,3,4-oxadiazole compounds for controlling harmful microorganisms, in particular phytopathogenic fungi, in crop protection.

  本发明涉及使用1,3,4-噁二唑化合物控制有害微生物，特别是在作物保护中对植物病原真菌的控制。
• [EN] FUNGICIDAL OXADIAZOLES<br/>[FR] OXADIAZOLES FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020254494A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to heterocyclylaminophenyloxadiazole and derivatives thereof that may be used as fungicides.

  本发明涉及杂环氨基苯基噁二唑及其衍生物，可用作杀真菌剂。