benzyl 4-[3-[(5R)-5-(ethoxycarbonylamino)cyclohexen-1-yl]prop-2-enoyloxy]pent-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-[3-[(5R)-5-(ethoxycarbonylamino)cyclohexen-1-yl]prop-2-enoyloxy]pent-2-enoate
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₆
• 分子量: 427.497
• InChiKey: SLVLABSGKFZDOW-BDPMCISCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[3-[(5R)-5-(ethoxycarbonylamino)cyclohexen-1-yl]prop-2-enoyloxy]pent-2-enoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 benzyl (1R,3aR,6R,8aS,9S,9aR)-6-(ethoxycarbonylamino)-1-methyl-3-oxo-3a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-1H-benzo[f][2]benzofuran-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN EXO-SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
  [FR] SYNTHESE EXO-SELECTIVE D'ANALOGUES D'HIMBACINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006076452A3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4R)-4-[3-[(5R)-5-(ethoxycarbonylamino)cyclohexen-1-yl]prop-2-enoyloxy]pent-2-ynoate 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、204.75 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 benzyl 4-[3-[(5R)-5-(ethoxycarbonylamino)cyclohexen-1-yl]prop-2-enoyloxy]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN EXO-SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
  [FR] SYNTHESE EXO-SELECTIVE D'ANALOGUES D'HIMBACINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006076452A3