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3-hydroxy-3-(methylsulfanyl)propanoyl-CoA

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-3-(methylsulfanyl)propanoyl-CoA
英文别名
[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-[[[[(3R)-3-hydroxy-4-[[3-[2-(3-hydroxy-3-methylsulfanylpropanoyl)sulfanylethylamino]-3-oxopropyl]amino]-2,2-dimethyl-4-oxobutoxy]-oxidophosphoryl]oxy-oxidophosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] phosphate
3-hydroxy-3-(methylsulfanyl)propanoyl-CoA化学式
CAS
——
化学式
C25H38N7O18P3S2-4
mdl
——
分子量
881.7
InChiKey
AQFMEWZPKSMDQK-HRPHHVHRSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.9
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    446
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    24

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Crystal Structure of DmdD, a Crotonase Superfamily Enzyme That Catalyzes the Hydration and Hydrolysis of Methylthioacryloyl-CoA
    摘要:
    二甲基硫代丙酸(DMSP)主要由海洋浮游植物产生,这种化合物的分解代谢是海洋细菌和其他生物碳和还原硫的重要来源。酶DmdD催化DMSP分解代谢中甲硫醇(MeSH)途径的最后一步。DmdD是巴豆酶超家族的一员,它催化甲基硫代丙烯酰辅酶A(MTA-CoA)的水化和水解,将其转化为乙醛、二氧化碳、甲硫醇和辅酶A。我们在此报告了鲁氏菌(Ruegeria pomeroyi)DmdD游离酶的晶体结构(1.5 Å分辨率)以及E121A突变体与MTA-CoA和3-甲基硫代丙酸-辅酶A(MMPA-CoA)复合物的结构(1.8 Å分辨率)。DmdD是一种六聚体,由三聚体的二聚体组成,每个三聚体的三个单体通过一个晶体学3倍轴相关。这种六聚体的整体结构与典型的巴豆酶类似。然而,其中一个三聚体中DmdD的C-末端环具有不同的构象,并有助于在相邻三聚体单体的活性位点结合辅酶A,而第二个三聚体中的这些环是无序的。MTA-CoA在第一个三聚体中结合在活性位点的深处,但在第二个三聚体中位置发生了1
    DOI:
    10.1371/journal.pone.0063870
  • 作为产物:
    描述:
    methylthioacryloyl-CoA 、 生成 3-hydroxy-3-(methylsulfanyl)propanoyl-CoA
    参考文献:
    名称:
    Crystal Structure of DmdD, a Crotonase Superfamily Enzyme That Catalyzes the Hydration and Hydrolysis of Methylthioacryloyl-CoA
    摘要:
    二甲基硫代丙酸(DMSP)主要由海洋浮游植物产生,这种化合物的分解代谢是海洋细菌和其他生物碳和还原硫的重要来源。酶DmdD催化DMSP分解代谢中甲硫醇(MeSH)途径的最后一步。DmdD是巴豆酶超家族的一员,它催化甲基硫代丙烯酰辅酶A(MTA-CoA)的水化和水解,将其转化为乙醛、二氧化碳、甲硫醇和辅酶A。我们在此报告了鲁氏菌(Ruegeria pomeroyi)DmdD游离酶的晶体结构(1.5 Å分辨率)以及E121A突变体与MTA-CoA和3-甲基硫代丙酸-辅酶A(MMPA-CoA)复合物的结构(1.8 Å分辨率)。DmdD是一种六聚体,由三聚体的二聚体组成,每个三聚体的三个单体通过一个晶体学3倍轴相关。这种六聚体的整体结构与典型的巴豆酶类似。然而,其中一个三聚体中DmdD的C-末端环具有不同的构象,并有助于在相邻三聚体单体的活性位点结合辅酶A,而第二个三聚体中的这些环是无序的。MTA-CoA在第一个三聚体中结合在活性位点的深处,但在第二个三聚体中位置发生了1
    DOI:
    10.1371/journal.pone.0063870
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