N-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-2,5-dimethylpyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: BKEILTPBZVKSIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯 在 碘 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Evaluation of Anticancer Activity of New Pyrazole-5-carboxamide Derivatives

  摘要：

  近年来，吡唑衍生物已成为可能改变游戏规则的新的癌症化疗药物家族。 癌症化疗药物。因此，本研究利用六种不同的癌细胞系来测试新的吡唑-5-甲酰胺衍生物的抗癌活性。 吡唑-5-甲酰胺衍生物的抗癌活性。本研究包括合成、表征和基于配体的动力学分析、 表征以及基于配体的化合物分子对接。合成过程从乙基 2,4-二氧代戊酸乙酯和甲基肼环化生成 1,3-二甲基-1H-吡唑- 5-羧酸乙酯 (2)，然后通过 PCl3/I2 转化为 1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯 (3)。 然后通过 PCl3/I2 转化为 1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯（3）。所有的吡唑-4-甲酰胺（4a-n）都是通过中间体 3 与各种取代的芳基化合物进行酸性缩合而得到的。 所有的吡唑-4-甲酰胺（4a-n）都是通过中间体 3 与各种取代的芳基胺（a-n）进行酸性缩合而得到的。对六种癌症细胞系和一种普通人 细胞系和一种普通人类细胞系的抗肿瘤活性。两种靶蛋白 c-Met 激酶和 JAK1。与标准药物 与标准药物多柔比星相比，大多数合成化合物（4a-n）都显示出良好的细胞毒性。 具有良好的细胞毒性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.28078