(Z)-3-(p-methoxyphenylamino)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one | 185110-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-3-(p-methoxyphenylamino)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-3-(4-methoxyanilino)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 185110-72-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: PISIXTVXKZVTBF-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-1-p-tolylprop-2-en-1-one 、 甲氧苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到(Z)-3-(p-methoxyphenylamino)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  研磨过程中生态友好的三组分区域和立体选择性合成高度官能化的二氢茚并[1,2- b ]吡咯

  摘要：

  （E）-3-（二甲基氨基）-1-芳基丙-2-烯-1-酮与苯胺和茚三酮的等摩尔比，在乙酸存在下研磨时容易进行的三组分多米诺反应（0.1 ml / mmol反应物）以良好的收率选择性和高度选择性地提供了高度官能化的二氢茚并[1,2- b ]吡咯。该方案具有诸如在研磨条件下无溶剂反应，环境温度，较短的反应时间，无需色谱纯化即可进行简单后处理等优点，并具有出色的收率。

  DOI：

  10.1039/c3gc42150c