tert-butyl (3S)-3-[({[(1R,4S)-6-oxo-7-(sulfooxy)-5,7-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropan]-4-yl]carbonyl}amino)oxy]pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[({[(1R,4S)-6-oxo-7-(sulfooxy)-5,7-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropan]-4-yl]carbonyl}amino)oxy]pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[(2S,5R)-7-oxo-6-sulfooxyspiro[1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-4,1'-cyclopropane]-2-carbonyl]amino]oxypyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄O₉S
• 分子量: 476.508
• InChiKey: UQHMWDHVPKQJCM-AVGNSLFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[({[(1R,4S)-6-oxo-7-(sulfooxy)-5,7-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropan]-4-yl]carbonyl}amino)oxy]pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,4S)-6-oxo-N-[(3S)-pyrrolidin-3-yloxy]-7-(sulfooxy)-5,7-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropane]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其制备以及它们作为β-内酰胺酶抑制剂与一种或多种抗生素结合，用于治疗由β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。

  公开号：

  WO2014141132A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[({[(1R,4S)-7-hydroxy-6-oxo-5,7-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropan]-4-yl]carbonyl}amino)oxy]pyrrolidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 三氧化硫吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以40%的产率得到tert-butyl (3S)-3-[({[(1R,4S)-6-oxo-7-(sulfooxy)-5,7-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropan]-4-yl]carbonyl}amino)oxy]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其制备以及它们作为β-内酰胺酶抑制剂与一种或多种抗生素结合，用于治疗由β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。

  公开号：

  WO2014141132A1

文献信息

• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE
  申请人：NAEJA PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2014141132A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to new heterocyclic compounds, their preparation and their use as β−lactamase inhibitors in combination with one or more antibiotics for the treatment of infections caused by β−lactamase-producing pathogenic bacteria.

  本发明涉及新的杂环化合物，其制备以及它们作为β-内酰胺酶抑制剂与一种或多种抗生素结合，用于治疗由β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。